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Cytiva GammaBind™ G Sepharose™ Medium
Verwenden Sie rekombinantes GammaBind™ zur Aufreinigung von Antikörpern im Labor. Cytiva Life Sciences™ GammaBind™ G Sepharose™ Medium bindet an alle IgG-Subklassen von Mensch, Maus und Ratte; bindet Gesamt-IgG von Meerschweinchen, Kaninchen, Ziege, Kuh, Schaf und Pferd
2994.00 € - 8127.31 €
Spezifikation
| Produkttyp | Sepharose Medium |
|---|---|
| Bindungsvermögen | >18 mg Mensch IgG/ml, 6 mg Maus IgG/ml |
| Ligandenkonzentration | ≈3 mg GammaBind G, Typ 2/ml entwässertes Gel |
| Partikelgröße | 45μm bis 165μm |
| pH | 9-Mar |
| Produktcode | Marke | Volumen (metrisch) | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Produktcode | Marke | Volumen (metrisch) | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
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11574945
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Cytiva
17-0885-04 |
250 mL |
Dieser Artikel ist im Moment nicht verfügbar oder wird nicht mehr hergestellt. Schauen Sie bitte auf unsere Produktseite nach möglichen Alternativen |
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11564945
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Cytiva
17-0885-02 |
25 mL |
Dieser Artikel ist im Moment nicht verfügbar oder wird nicht mehr hergestellt. Schauen Sie bitte auf unsere Produktseite nach möglichen Alternativen |
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Beschreibung
Bindet sich an alle IgG-Subklassen von Mensch, Maus und Ratte; und bindet Gesamt-IgG von Meerschweinchen, Kaninchen, Ziege, Kuh, Schaf und Pferd. Entwickelt für die Antikörperreinigung im Labormaßstab.
- Keine Kreuzreaktion mit anderen Serumproteinen wie IgM, IgE, IgA oder Transferrin
- Ligand: GammaBind G-Typ 2 ohne Albumin-bindende Region
- Liganden-Kopplungsmethode: Aktivierung von Zyanogenbromid
- Ligandendichte: ≈ 3 mg GammaBind G, Typ 2/ml Medium
- Anzahl der IgG-Bindungsstellen pro Ligand: 2
- Matrix: Agarose, 4 %
- Durchschnittliche Partikelgröße: 90 μm
- Bindungsvermögen: >18 mg humanes IgG/ml, 6 mg Maus-IgG/ml
- pH-Stabilität: 3-9 (in Arbeit), 2-9 (kurzfristig)
Spezifikation
| Sepharose Medium | |
| ≈3 mg GammaBind G, Typ 2/ml entwässertes Gel | |
| 9-Mar | |
| PBS pH 7, 20 % Ethanol |
| >18 mg Mensch IgG/ml, 6 mg Maus IgG/ml | |
| 45μm bis 165μm | |
| Zur Proteinreinigung durch Affinitätskoppelung |