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GBA Monoclonal Antibody (OTI2C12), TrueMAB™, OriGene
Beschreibung
GBA encodes a lysosomal membrane protein that cleaves the beta-glucosidic linkage of glycosylceramide, an intermediate in glycolipid metabolism. Mutations in this gene cause Gaucher disease, a lysosomal storage disease characterized by an accumulation of glucocerebrosides. A related pseudogene is approximately 12 kb downstream of this gene on chromosome 1. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
Spezifikation
Spezifikation
| Antigen | GBA |
| Anwendungen | Immunohistochemistry (Paraffin), Western Blot |
| Klassifikation | Monoclonal |
| Klon | OTI2C12 |
| Konzentration | 1 mg/mL |
| Konjugat | Unconjugated |
| Zusammensetzung | PBS with 1% BSA, 50% glycerol and 0.02% sodium azide |
| Gen | GBA |
| Gen-Zugriffsnummer | P04062 |
| Gen-Alias | GBA1, GCB, GLUC |
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