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Gibco™ DMEM, hoher Glukosegehalt, GlutaMAX™ Supplement, Pyruvat

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Menge:
500 mL
5 l
10 l
Packungsgröße:
1 Stück
500 Milliliter
Description
Requires
Supplementierung
- Enthält 4-mal höhere Konzentration an Aminosäuren und Vitaminen als das ursprüngliche Eagle's Minimal Essential Medium
- Das GlutaMAX Supplement ist ein anwenderfreundliches Nährmedium, das die Ansammlung von giftigem Ammoniak minimiert und die Zellviabilität und das Zellwachstum verbessert.
- Ursprünglich mit einer niedrigen Glukosekonzentration (1 g/l) und mit Natriumpyruvat entwickelt, wird aber häufig mit höheren Glukosekonzentrationen sowie mit oder ohne Natriumpyruvat eingesetzt
- Enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren
- Deshalb ist eine Supplementierung, in der Regel mit 10 % fötalem Kälberserum (FBS), erforderlich
- DMEM nutzt einen Natriumbikarbonatpuffer (3,7 g/l) und erfordert daher eine 5 bis 10 %ige CO2-Umgebung zur Aufrechterhaltung des physiologischen pH-Werts.
- Zu den erfolgreich in DMEM kultivierten Zellen gehören primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, nicht proliferierende und ausdifferenzierte Nabelschnurzellen (HUVEC) sowie Zellen der glatten Muskulatur und Zelllinien wie HeLa, 293, COS-7 und PC-12.
Order Info
Versandbedingung: Raumtemperatur
Specifications
Specifications
| Zelllinie | HeLa, 293, Cos-7 und PC-12 |
| Zelltyp | Primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, HUVECs und glatte Muskelzellen |
| Klassifikation | Ohne Stoffe tierischen Ursprungs |
| Konzentration | 1 X |
| Form | Flüssig |
| Produkttyp | DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) |
| Serum Level | Standard-Serumzugabe |
| Sterilität | Steril gefiltert |
| Sterilization Method | Sterile-filtered |
| Mit Additiven | Hoher Glukosegehalt, GlutaMAX, Phenolrot, Natriumpyruvat |
| Show More |
Zu medizinischen Zwecken darf dieses Produkt gemäß Bundesgesetzgebung nur von einem Arzt oder auf dessen Anweisung erworben werden. Kunden, die Gibco DMEM in einem Herstellungsprozess verwenden und dafür bei der FDA eine Lizenz beantragt haben, können bei Life Technologies eine Vollmacht als Referenz für ihr Typ II Drug Master File erhalten. Für Ex-vivo-Humangewebe und die Verarbeitung von Zellkulturen.
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