Gibco™ Humanes Plasmaähnliches Medium (HPLM)

• Physiologisch relevantes Design, das der natürlichen zellulären Umgebung im Körper ähnelt; formuliert mit über 60 polaren Metaboliten und plasmaähnlichen Salzkonzentrationen
• Von Experten begutachtete umfangreiche Forschungspublikationen, die HPLM verwendet haben
• Anwendungsfreundlicher direkter Ersatz für herkömmliche Medien bei Ergänzung mit FKS

Die weit verbreiteten klassischen synthetischen Zellkulturmedien, einschließlich MEM, DMEM, RPMI 1640 und DMEM/F-12, enthalten Glucose, Aminosäuren, Vitamine und Salze in Konzentrationen, die oft nicht die im menschlichen Plasma gefundenen Konzentrationen widerspiegeln. Diesen Medien fehlen auch zusätzliche Plasmakomponenten, die zur Imitierung vom Stoffwechselprofil des menschlichen Plasmas erforderlich sind. Bei der Untersuchung von Krebs und anderen Krankheiten werden Ergebnisse mit größerer physiologischer Relevanz Forschern die Möglichkeit geben, ihr Verständnis von menschlicher Funktion und Krankheit zu verbessern.

Die HPLM-Lösung

HPLM enthält mehr als 60 polare Metaboliten wie Aminosäuren, Nukleinsäuren, Zucker und kleine organische Säuren in Konzentrationen im menschlichen Plasma. Die Salzkonzentrationen in HPLM entsprechen den Salzkonzentrationen, die im menschlichen Plasma gefunden wurden. Durch die Ähnlichkeit mit der natürlichen zellulären Umgebung im Körper bietet HPLM Forschern die Möglichkeit, die Auswirkungen physiologisch relevanter Zellmedien auf ihre spezifischen Anwendungen zu untersuchen.

Wenn HPLM mit fötalem Kälberserum (FKS) ergänzt wird, ist es in der Lage, Zellwachstum und -viabilität zu unterstützen, die mit denen von konventionellen, mit FKS ergänzten Basalmedien vergleichbar sind. Für die meisten Zelllinien ist keine Anpassung für den Übergang vom konventionellen Medium zu HPLM erforderlich.

Die vollständige HPLM-Formulierung ist verfügbar (Hyperlink zur Seite mit technischen Ressourcen mit vollständiger HPLM-Formulierung).

cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem

HPLM wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York (USA) hergestellt. Die Produktion(sanlage) ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.