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Invitrogen™ T4 DNA Ligase (1 U/μl)
Beschreibung
Beinhaltet
Fläschchen mit 5X-Reaktionspuffer (250 mm Tris-HCl (pH 7.6), 50 mm MgCl2, 5 mm ATP, 5 mm DTT, 25 % (w/v) Polyethylenglycol-8000)
T4 DNA-Ligase katalysiert die Bildung von Phosphodiesterbindungen zwischen doppelsträngigen DNAs mit 3‘-Hydroxyl- und 5‘-Phosphat-Enden unter Verwendung von ATP. Einzelsträngige Nukleinsäuren stellen keine Substrate für dieses Enzym dar.
- Optimierte Ligation innerhalb von 5 Minuten
- Quelle: Isoliert ausE. coli lambda lysogen NM989
- Leistungs- und Qualitätskontrolle: Endodeoxyribonuklease, 3‘ und 5‘-Exodeoxyribonuklease-Assays; Ligationseffizienz getestet.
- Einheiten-Definition: Eine Einheit katalysiert den Einbau von 1 nmol 32P-markiertem Pyrophosphat in ATP in 20 Min. bei 37°C. Eine Einheit entspricht ca. 300 Ligationen überhängender Enden
- Reaktionsbedingungen der Einheit: 66 mM Tris-HCl (pH 7,6), 6,6 mM MgCl2, 10 mM DTT, 66 μM ATP, 3,3 μM 32P-markiertes Pyrophosphat und Enzym in 0,1 ml für 20 Min. bei 37°C.
ChiP-on-Chip, Chromatin-Biologie, Klonierung, RNAi, Epigenetik &, nicht-kodierende RNA-Forschung, Klonierung von Restriktionsenzymen
Bestellinformation
Versandbedingungen: Trockeneis
Spezifikation
Spezifikation
| Konzentration | 1 U/μl |
| Inhalt und Lagerung | T4 DNA Ligase wird mit einem Fläschchen mit 5x Reaktionspuffer [250 mM Tris-HCl (pH 7,6), 50 mM MgCl2, 5 mM ATP, 5 mM DTT, 25 % (w/v) Polyethylenglycol-8.000] geliefert. Bei -20°C lagern. |
| Enzym | Ligase |
| Kompatibler Puffer | 5X Reaktionspuffer |
| Menge | 4 x 500 E |
| Produkttyp | T4 DNA-Ligase |
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
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