CTS™ CTS™ LV-MAX™ Transfection Kit

Basierend auf umfangreichen Design of Experiment (DOE)-Methoden wurden das kationische Lipid-basierte Transfektionsreagenz, das lentivirale Produktionssupplement und der LV-Enhancer speziell auf die maximale Übertragung mehrerer DNA-Plasmide hin untersucht, um den höchstmöglichen lentiviralen Titer zu erzielen, wenn sie in Verbindung mit CTS virale Produktionszellen verwendet werden, die in CTS™ LV-MAX™ Produktionsmedium kultiviert werden.

Alle Komponenten des CTS™ LV-MAX™ Transfektionskits werden unter cGMP-Herstellungsbedingungen mit umfassenden Qualitätskontrolltests hergestellt, um ordnungsgemäße präklinische, klinische und kommerzielle therapeutische virale Vektorapplikationen zu gewährleisten.

Zu den Leistungsmerkmalen des CTS™ LV-MAX™ Transfektionskits gehören:
• Speziell entwickelt, um die transiente Transfektion mehrerer DNA-Plasmide in eine HEK293-abgeleitete Zellkultur mit Suspension hoher Dichte zu verbessern
• Ermöglicht hohe Virustiter von bis zu 1 x 10⁸ TU/ml (unkonzentriertes LVV-GFP) für eine kostengünstige Alternative zu PEI-basierten Transfektionsreagenzien
• Skalierbares Protokoll für 96 Deep-Well-Blöcke, Kolben und Bioreaktoren
• Regulatorische Reagenzien, die gemäß cGMP für Medizinprodukte, 21 CFR, Teil 820, hergestellt werden und nach ISO 13485 zertifiziert sind. Drug Master File und Regulatory Support File auf Anfrage erhältlich.

Das CTS™ LV-MAX™ Transfektionskit erfordert CTS Opti-MEM I (nicht im Lieferumfang dieses Kits enthalten) für die Komplexierung. Die chemisch definierten, serumfreien Merkmale des CTS™ LV-MAX™ Transfektionskits ohne Stoffe tierischen Ursprungs führen zu hoher Reproduzierbarkeit und Zuverlässigkeit von Charge zu Charge. Die Formulierung dieses Produkts ist identisch mit dem LV-MAX™ Transfektionskit mit Forschungsgütegrad, das CTS™ LV-MAX™ Transfektionskit ist jedoch für klinische und kommerzielle therapeutische Anwendungen validiert.

Kundenspezifische Konfiguration und Verpackung auf Anfrage erhältlich.