Invitrogen™ Click-iT™ Lipid Peroxidation Imaging Kit - Alexa Fluor™ 488

Das Kit nutzt Kupfer-katalysierte Klick-Chemie und Linolamid-Alkin(LAA)-Reagenz (alkyne-modifizierte Linolsäure), um Änderungen von Lipid-Peroxidation-Derivaten in festen Zellen nachzuweisen. Linolsäure ist die häufigste mehrfach ungesättigte Fettsäure, die bei Säugetieren vorkommt, und ihre Lipidperoxidationsprodukte machen wahrscheinlich einen Großteil der aus Lipiden gewonnenen Proteincarbonyle aus.

• Optimiert für den Nachweis von Lipidperoxidation in Zellen mit Click-Chemie und Alexa Fluor™ 488 Azid
• Multiplex-fähig und kompatibel mit herkömmlicher Fluoreszenzmikroskopie, High-Content-Screening (HCS) und Durchflusszytometrie
• Wird als komplettes Kit geliefert, das für fünf 96-Well-Platten oder 100 Deckgläser ausreicht
• Form: gefroren
• Anregungsklasse: Sichtbar

Funktionsweise

• Das Click-iT Lipidperoxidations-Bildgebungskit enthält Cumol-Hydroperoxid als positive Kontrolle für die Induktion der Lipidperoxidation und alle Komponenten für Klickreaktionen, einschließlich LAA und Alexa Fluor™ 488 Azid
• LAA kann mit Zellen inkubiert werden, wo es in Zellmembranen integriert ist
• Bei der Lipidperoxidation wird LAA oxidiert und produziert 9- und 13-Hydroperoxy-Otadecadiensäure (HPODE)
• Hydroperoxide zersetzen sich zu mehreren α, β-ungesättigten Aldehyden, die Proteine an nukleophilen Seitenketten leicht modifizieren
• Alkinhaltige modifizierte Proteine können anschließend mit Click-iT-Chemie erkannt und mit anderen Sonden, die für feste Zellen geeignet sind, gebündelt werden

• Click-iT™ LAA (Linoleamidalkin) ist ein eigenständiges Reagenz, das als 5-er Packung Einwegfläschchen für maximale Flexibilität in Assays zur Lipidperoxidation bereitgestellt wird
• Das Reagenz kann mit verschiedenen azidmodifizierten Nachweisreagenzien und anderen Reagenzien kombiniert werden

Zellanalyse, Zellgesundheit und oxidativer Stress mit Klick-Chemie, Zellviabilität, Proliferation und -funktion, Zellbildgebung, Klick-Chemien, Durchflusszytometrie, Durchflusszytometrie, Viabilitäts und Zytotoxizitätsassays, Durchflusszytometrie zellulärer Prozesse, High-Content-Screening (HCS), Immunfluoreszenz (IF), Immunfluoreszenz-Färbung und -nachweis, Markierungschemie, nitrooxidativer Stress, reaktive Sauerstoffspezies