Invitrogen™ ELISA-Kit für Maus-ShhN (SHH)

Beschreibung

Der Maus-ShhN (SHH)-ELISA quantifiziert Ms ShhN in Mausserum, -plasma und -zellkulturmedien. Der Assay erkennt ausschließlich natürliches und rekombinantes Ms ShhN. Verfahrensprinzip Der Mouse ShhN-Festphasen-Sandwich-ELISA (Enzym-Linked Immunosorbent Assay) misst die Menge des Zieles, das zwischen einem zusammenpassenden Antikörperpaar gebunden ist. Ein zielspezifischer Antikörper wurde in den Wells der mitgelieferten Mikrotiterplatte vorbeschichtet. Proben, Standards oder Kontrollen werden dann in diese Wells gegeben und binden an den immobilisierten Antikörper (Capture). Das Sandwich entsteht durch Zugabe des zweiten Antikörpers (Detektor), dann wird eine Substratlösung hinzugefügt, die mit dem Enzym-Antikörper-Zielkomplex reagiert und ein messbares Signal erzeugt. Die Intensität dieses Signals ist direkt proportional zur Konzentration des in der Originalprobe vorhandenen Ziels. Strenge Validierung Jede hergestellte Charge dieses ELISA-Kits ist auf Kriterien wie Empfindlichkeit, Spezifität, Präzision und Chargenkonsistenz geprüft. Weitere Informationen zur Validierung werden in der Bedienungsanleitung angegeben.

Sonic Hedgehog (SHH) wird nur während der Embryogenese exprimiert und ist entscheidend für die Ausformung des frühen Embryos. Es wird als das induktive Schlüsselsignal bei der Ausformung des ventralen Neuralrohrs, der anterior-posterioren Extremitätenachse und der ventralen Somititen vermutet. Von drei menschlichen Proteinen, die sequenzielle und funktionelle Ähnlichkeit mit dem Sonic Hedgehog-Protein von Drosophila zeigen, ist dieses Protein diesem am ähnlichsten. Das Protein wird als Vorstufe hergestellt, die autokatalytisch aufgespalten wird; der N-terminale Anteil ist löslich und enthält die Signalaktivität, während der C-terminale Anteil an der Vorläuferverarbeitung beteiligt ist. Noch wichtiger ist, dass das C-terminale Produkt kovalent einen Cholesterinrest an das N-terminale Produkt anbindet, das N-terminale Produkt auf die Zelloberfläche beschränkt und so verhindert, dass es im sich entwickelnden Embryo frei diffundiert. Defekte in diesem Protein oder in seinem Signalweg sind eine Ursache für Holoprosencephalie (HPE), eine Störung, bei der das sich entwickelnde Vorderhirn nicht richtig in rechte und linke Hemisphäre getrennt wird. HPE manifestiert sich durch Gesichtsverformungen. Darüber hinaus wird angenommen, dass Mutationen in diesem Gen oder in seinem Signalweg für das VACTERL-Syndrom verantwortlich sein können, das durch vertebrale Defekte, Analatresie, tracheösophageale Fistel mit ösophagealer Atresie, radiale und renale Dysplasie, Herzanomalien und Extremitätenanomalien gekennzeichnet ist.