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N-Methoxycarbonyl-L-Tert-Leucin, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7032877
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Menge:
1 g
5 g
25 g
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162537-11-3
C8H15NO4
189.21
MFCD07778455
NWPRXAIYBULIEI-MLHKIVSYNA-N
methoxycarbonyl-l-tert-leucine, n-methoxycarbonyl-l-tert-leucine, s-2-methoxycarbonyl amino-3,3-dimethylbutanoic acid, s-n-methoxycarbonyl-tert-leucine, n-methoxycarbonyl-3-methyl-l-valine, l-valine, n-methoxycarbonyl-3-methyl, 2s-2-methoxycarbonyl amino-3,3-dimethylbutanoic acid, s-2-methoxycarbonylamino-3,3-dimethylbutanoic acid, moc-l-tert-leucine
11263950
(2S)-2-(Methoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutansäure
COC(=O)N[C@H](C(O)=O)C(C)(C)C
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162537-11-3
C8H15NO4
189.21
MFCD07778455
NWPRXAIYBULIEI-MLHKIVSYNA-N
methoxycarbonyl-l-tert-leucine, n-methoxycarbonyl-l-tert-leucine, s-2-methoxycarbonyl amino-3,3-dimethylbutanoic acid, s-n-methoxycarbonyl-tert-leucine, n-methoxycarbonyl-3-methyl-l-valine, l-valine, n-methoxycarbonyl-3-methyl, 2s-2-methoxycarbonyl amino-3,3-dimethylbutanoic acid, s-2-methoxycarbonylamino-3,3-dimethylbutanoic acid, moc-l-tert-leucine
11263950
(2S)-2-(Methoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutansäure
COC(=O)N[C@H](C(O)=O)C(C)(C)C

The coupling of the two key intermediates, N-(methoxycarbonyl)-l-tert-leucine acylated benzyl hydrazine and chloromethyl ketone, via an S N 2 reaction furnished the amino ketone in high yield under our optimized conditions in practical synthesis of the HIV Protease Inhibitor Atazanavir via a Highly diastereoselective Reduction Approach.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Die Kopplung der beiden wichtigsten Zwischenprodukte, N-(Methoxycarbonyl)-l-tert-Leucin-acyliertes Benzylhydrazin und Chloromethylketon, über eine S N 2-Reaktion lieferte das Aminoketon unter optimierten Bedingungen in der praktischen Synthese des HIV-Protease-Inhibitors Atazanavir über einen hochdiastereoselektiven Reduktionsansatz mit hoher Ausbeute.

Löslichkeit
Löslich in Ethylacetat und Methanol.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln und Hitze fernhalten.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material N-Methoxycarbonyl-L-tert-leucine
Schmelzpunkt 107°C to 110°C
Menge 1 g
Löslichkeitsinformationen Soluble in ethyl acetate and methanol.
Formelmasse 189.21
Reinheit (%) 98%

RUO – Nur für Forschungszwecke

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