Invitrogen™ Novex™ IFN-γ Human ELISA Kit

Beschreibung

Der Human Interferon-gamma (Hu IFN-γ)-ELISA quantifiziert Hu IFN-γ in Humanserum, Plasma, gepufferter Lösung oder Zellkulturmedium.Der Assay erkennt ausschließlich natürliches und rekombinantes Hu IFN-γ.Funktionsprinzip der Methode Der Human-IFNγ Festphasen-Sandwich-ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) misst die zwischen einem zusammenpassenden Antikörperpaar gebundene Target-Menge.Ein zielspezifischer Antikörper wurde in den Wells der mitgelieferten Mikrotiterplatte vorbeschichtet.Proben, Standards oder Kontrollen werden dann in diese Wells gegeben und binden an den immobilisierten Antikörper (Capture).Das Sandwich entsteht durch Zugabe des zweiten Antikörpers (Detektor), dann wird eine Substratlösung hinzugefügt, die mit dem Enzym-Antikörper-Zielkomplex reagiert und ein messbares Signal erzeugt.Die Intensität dieses Signals ist direkt proportional zur Konzentration des in der Originalprobe vorhandenen Ziels.Strenge Validierung Jede hergestellte Charge dieses ELISA-Kits ist auf Kriterien wie Empfindlichkeit, Spezifität, Präzision und Chargenkonsistenz geprüft.Weitere Informationen zur Validierung werden in der Bedienungsanleitung angegeben.

Erkennt und quantifiziert den Gehalt an humanem IFN-γ in Serum und Überstand auf 96-Well-Platten mit einem Mikrotiterplatten-Lesegerät. Praktische vorbeschichtete 96-Well-Platte mit herausnehmbaren 8-Well-Streifen für kleinere Probenläufe Der einfach zu handhabende Sandwich-ELISA-Assay hat eine Gesamtinkubationszeit von nur 2.75 Stunden. Ein monoklonaler, für humane IFN-γ spezifischer Capture-Antikörper wurde maschinell auf die Wells der 96-Well-Platte beschichtet, wodurch eine geringe Variabilität zwischen den Wells gewährleistet wird und die Notwendigkeit einer Beschichtung über Nacht entfällt. Proben, einschließlich eines Standards mit bekanntem humanem IFN-γ-Gehalt, Kontrollen und Unbekannten, werden in diese Wells pipettiert, gefolgt von einer Zugabe eines biotinylierten polyklonalen Detektorantikörpers. Während der ersten Inkubation bindet das humane IFN-γ-Antigen gleichzeitig an den immobilisierten Capture-Antikörper und an den in der Lösungsphase biotinylierten Detektor-Antikörper an einer zweiten Stelle. Nach dem Waschen wird eine Streptavidin-Meerrettichperoxidase (HRP) hinzugefügt. Diese bindet an den biotinylierten Nachweisantikörper, um die vier Teile des Sandwichs zu vervollständigen. Nach einer zweiten Inkubation und Waschung, bei der alle ungebundenen Enzymen entfernt werden, wird eine Substratlösung (TMB) hinzugefügt, die vom gebundenen Enzym zur Erzeugung einer Farbe genutzt wird. Die Farbintensität dieses Produkts verhält sich direkt proportional zur Konzentration von humanem IFN-γ in der Originalprobe. Die optische Dichte kann auf einem Standard-Mikrotiterplatten-Lesegerät abgelesen werden.

Weitere Informationen zur Validierung werden auf der Protokollbeilage angegeben.

Zellanalyse, Zellsignalweiterleitung, Zellviabilität, Zellproliferation und -funktion, Immunoassays, gebrauchsfertiger Immunoassay

Bestellinformation

Versandbedingung: Raumtemperatur