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OPTIZYME™ DraI, Fisher BioReagents™

Artikelnummer. 11934792
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Menge:
2000 E
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1 Stück
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Im Lieferumfang enthalten: 10x OPTIZYME Puffer 4
Bedingungen für 100 %-Aktivität:

  • 1x OPTIZYME Puffer 4: 33 mM Tris-Acetat (pH 7.9 bei 37 °C), 10 mM Mg-Acetat, 66 mM K-Acetat und 0.1 mg/ml BSA
  • Bei 37 °C inkubieren
Enzymaktivität in OPTIZYME Puffern:
  • Puffer 1: 50 Bis 100 %
  • Puffer 2: 50 Bis 100 %
  • Puffer 3: 20 Bis 50 %
  • Puffer 4: 100 %
  • Puffer 5: 20 Bis 50 %
Lagerungspuffer:
  • 10 Mm Tris-HCl (pH 7.5 bei 25 °C), 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.15 % Triton X-100, 0.2 mg/ml BSA und50 % (v/v) Glycerin
  • Ligation und erneutes Schneiden:
  • Mehr als 95 % der DNA-Fragmente können nach einer 50-fachen Überverdauung mit DraI ligiert und erneut geschnitten werden.
  • Verdauung von Agarose-eingebetteter DNA:
  • Für die vollständige Verdauung von 1 μg Agarose-eingebetteter Lambda-DNA innerhalb von 16 Stunden ist ein Minimum an 5 Einheiten an DraI erforderlich.
  • Methylierungseffekte:
  • Dam: Nie überlappend – keine Auswirkung
  • Dcm: Nie überlappend – keine Auswirkung
  • CpG: Nie überlappend – keine Auswirkung
  • EcoKI: Kann überlappen – blockiert
    • 5'...TTTAAm6AC(N)6G TGC...3'
  • 3'...AAATT TG(N)6Cm6ACG...5'
  • (Schneiden ist blockiert)
  • EcoBI: Nie überlappend – keine Auswirkung
  • TRUSTED_SUSTAINABILITY

    Spezifikation

    Konzentration 10 U/μl
    Komponenten 10X OPTIZYME™ Puffer 4
    Inkubatortemperatur 37 °C
    pH 7.4
    Zur Verwendung mit (Anwendung) >95 % der DNA-Fragmente können nach einer 50-fachen Überverdauung mit Dral ligiert und erneut geschnitten werden
    Lagerungspuffer 10mM Tris HCl (pH 7.5 at 25°C), 50mM KCl, 1mM DTT, 0.1mM EDTA, 0.15% Triton™ X-100, 0.2mg/mL BSA, 50% Glycerol
    Inhalt und Lagerung Den Behälter dicht geschlossen halten
    Menge 2000 E
    Schnittstelle TTT.AAA
    Produkttyp DraI
    Form Flüssig
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