OPTIZYME™ XhoI, Fisher BioReagents™

5'....C^T C G A G...3'
3'....G A G C T^C...5'

Im Lieferumfang enthalten: 10x OPTIZYME Puffer 5
Bedingungen für 100 %-Aktivität:

• 1x OPTIZYME Puffer 5: 10 mM Tris-HCl (pH 8.5 bei 37 °C), 10 mM MgCl₂, 100 mM KCl, 0.1 mg/ml BSA
• Bei 37 °C inkubieren

• Puffer 1: 0 Bis 20 %
• Puffer 2: 50 Bis 100 %
• Puffer 3: 50 Bis 100 %
• Puffer 4: 20 Bis 50 %
• Puffer 5: 100 %

• 10mM Tris-HCl (pH 7.4 bei 25 °C),100 mM KCl, 1 mM DTT, 1 mM EDTA, 0.2 mg/ml BSA und 50 % (v/v) Glycerin
• Ligation und erneutes Schneiden:
• Mehr als 95 % der DNA-Fragmente können nach einer 50-fachen Überverdauung mit XhoI ligiert und erneut geschnitten werden.
• Verdauung von Agarose-eingebetteter DNA:
• Für die vollständige Verdauung von 1 μg Agarose-eingebetteter Lambda-DNA innerhalb von 16 Stunden ist ein Minimum an 5 Einheiten von XhoI erforderlich.
• Hinweis:
• Für den vollständigen Verdau superspiralisierter Plasmid-DNA kann die bis zu 5-fache Menge an Xhol gegenüber linearer DNA benötigt werden.
• Kompatible Enden: BauI, Eco88I, SalI, SmoI
• Methylierungseffekte:
• Dam: Nie überlappend – keine Auswirkung
• Dcm: Nie überlappend – keine Auswirkung
• CpG: Vollständige Überlappung – Spaltung beeinträchtigt
• CTCGAG

(Spaltung beeinträchtigt)
EcoKI: Nie überlappend – keine Auswirkung
EcoBI: Nie überlappend – keine Auswirkung