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Pyridoxal 5-Phosphat (Monohydrat), Fisher BioReagents

Catalog Number 10033284

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Menge:

1 g

5 g

25 g

Verpackung:

Bernsteinfarbiges Glas

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CAS	54-47-7
Summenformel	C8H10NO6P
Molekulargewicht (g/mol)	247.14
MDL-Nummer	MFCD00006333
InChI-Schlüssel	NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N
Synonym	pyridoxal phosphate, codecarboxylase, pyridoxal 5-phosphate, pyridoxal 5'-phosphate, pyridoxal p, biosechs, hairoxal, pyromijin, vitazechs, hiadelon
PubChem CID	1051
ChEBI	CHEBI:18405
IUPAC-Name	[(4-formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methoxy]phosphonic acid
SMILES	CC1=NC=C(COP(O)(O)=O)C(C=O)=C1O

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CAS	54-47-7
Summenformel	C8H10NO6P
Molekulargewicht (g/mol)	247.14
MDL-Nummer	MFCD00006333
InChI-Schlüssel	NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N
Synonym	pyridoxal phosphate, codecarboxylase, pyridoxal 5-phosphate, pyridoxal 5'-phosphate, pyridoxal p, biosechs, hairoxal, pyromijin, vitazechs, hiadelon
PubChem CID	1051
ChEBI	CHEBI:18405
IUPAC-Name	[(4-formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methoxy]phosphonic acid
SMILES	CC1=NC=C(COP(O)(O)=O)C(C=O)=C1O

Beschreibung

PLP eignet sich zur Modifizierung von Lysyl- und Valylresten und fungiert als Coenzym in Transaminationsreaktionen durch Bildung einer Schiffsbasenbindung mit Lysingruppen an der Aminotransferase.
PLP ist eine aktive Form von Vitamin B6
Dient auch als Coenzym bei einigen Decarboxylierungs- und Deaminationsreaktionen

Chemischer Name oder Material	Pyridoxal 5-Phosphate
Namenshinweis	Monohydrate
Schmelzpunkt	140°C
Farbe	Weiß
Infrarotspektrum	Entspricht Referenz
Prozentgehaltsbereich	≥98%
Verpackung	Bernsteinfarbiges Glas
Menge	25 g
Merck Index	15, 8092
Formelmasse	247.14
Reinheit (%)	≥98%
Physikalische Form	Pulver/Feststoff
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