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(R)-(+)-1,1'-Bi(2-naphthylamin), 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Menge:
250 mg
1 g
Beschreibung
(R)-(+)-1,1'-Bi(2-naphthylamine) derivatives have been used for asymmetric hydrogenations, cyclopropanations and formation of chiral lactones. It can be used for the synthesis of sterically hindered binaphthalene-based monophosphane ligands.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
(R)-(+)-1,1′-Bi(2-Naphthylamin)-Derivate wurden für asymmetrische Hydrierungen, Cyclopropanierungen und die Bildung chiraler Lactone verwendet. Kann für die Synthese von sterisch behinderten binaphthalin-basierten Monophosphanliganden verwendet werden.
Löslichkeit
Schwer in Wasser löslich.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Inkompatible Materialien sind starke Oxidationsmittel.
(R)-(+)-1,1′-Bi(2-Naphthylamin)-Derivate wurden für asymmetrische Hydrierungen, Cyclopropanierungen und die Bildung chiraler Lactone verwendet. Kann für die Synthese von sterisch behinderten binaphthalin-basierten Monophosphanliganden verwendet werden.
Löslichkeit
Schwer in Wasser löslich.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Inkompatible Materialien sind starke Oxidationsmittel.
Spezifikation
Chemischer Name oder Material | (R)-(+)-1,1'-Bi(2-naphthylamine) |
Schmelzpunkt | 242°C to 243°C |
Menge | 250 mg |
Beilstein | 5279621 |
Löslichkeitsinformationen | Slightly soluble in water. |
Optische Drehung | +150° (c=1 in Pyridine) |
Formelmasse | 284.36 |
Reinheit (%) | 97% |
RUO – Research Use Only
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