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Thermo Scientific™ RiboLock RNase Inhibitor (40 U/μl)

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Beskrivning

Der RiboLock RNase Inhibitor hemmt speziell die Aktivität der RNasen A, B und C und schützt dabei RNA unter verschiedenen Reaktionsbedingungen.

RiboLock RNase Inhibitor inhibiert die Aktivität der RNasen A, B und C, indem er sie in einem Verhältnis von 1:1 in nicht kompetitiv bindet. Die eukaryotischen RNasen T1, T2, U1, U2, CL3 sowie die prokaryotischen RNasen I und H werden nicht gehemmt.

  • Die eukaryotischen RNasen T1, T2, U1, U2, CL3 sowie die prokaryotischen RNasen I und H werden nicht gehemmt
  • Gute Wirkung unter einer Vielzahl von Reaktionsbedingungen
  • Schützt RNA vor dem Abbau bei Temperaturen bis 55 °C
Qualitätskontrolle:
  • Mit Hilfe geeigneter Qualitätsprüfungen wurde sichergestellt, dass keine Endo-, Exodesoxyribonukleasen, Ribonukleasen und Phosphatasen vorhanden sind.
  • Funktionsprüfung bei RNA- und cDNA-Synthese durchgeführt
Quelle:
  • E.coli-Zellen mit einem klonierten Gen, das einen Säugetier-Ribonuklease-Inhibitor kodiert
Molekulargewicht:
  • 49,6 kDa Monomer Definition der Aktivitätseinheit:
    • Eine Einheit des RiboLock RNase Inhibitors hemmt die Aktivität von 5 ng RNase A um 50 %
    • Die Enzymaktivität wird in folgender Mischung gemessen: 100 mM Tris-HCl (pH 7,5), 1,2 mm EDTA, 0,1 mg/ml BSA, 100 ng/ml RNase A, 0,1 mg/ml [3H]-RNA, 50 mg/ml Hefe-RNA, 8 mM DTT
    Lagerungspuffer:
    • Das Enzym wird geliefert in: 20 mM HEPES-NaOH (pH 7,5); 50 mM NaCl; 8 mM DTT, 0,5 mM ELUGENT Reinigungsmittel und 50 % (v/v) Glycerin.
    Hemmung und Inaktivierung
    • Hemmstoffe: Übliche Denaturierungsmittel (SDS, Urea und alle oxidierenden Reagenzien (p-Chlormercuri-benzoat, gelöster Sauerstoff, Ionen in höheren Oxidationsstufen)) hemmen den RiboLock RNase-Inhibitor stark und bewirken eine Freisetzung der gebundenen RNase
    • Inaktivierung durch 10-minütiges Erhitzen auf 75 °°C. Restaktivität nach 10-minütigem Erhitzen auf 70 °C nachweisbar

    Empfohlen für:

    • Hemmung des RNA-Abbaus bei: In vitro-Transkription (1), cDNA-Synthese (2), In vitro-Translation (3), Isolierung von Säugetierzellfraktionen, die mRNA-Proteinkomplex enthalten
    • RNA-Aufreinigung und -Lagerung
    • Trennung und Identifizierung spezifischer Ribonuklease-Aktivitäten
    • Studien zur Tumorsuppression

    Hinweis:

    • DTT im Lagerungspuffer sorgt für Stabilität bei langfristiger Lagerung, ist aber für die Inhibitor-Aktivität nicht notwendig
    • Empfohlene Konzentration: 1 U/μl eines Reaktionsgemisches.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Specifications

Konzentration 40 U/μl
Kompatibler Puffer Lagerungspuffer
Menge 2500 E
Produkttyp RNase-Hemmer
Produktlinie RiboLock

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

Product Title
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