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Beschreibung
CYP3A4 ist im Durchschnitt das am häufigsten vorkommende P450 in der menschlichen Leber. Gilt als das wichtigste P450 für den Arzneimittelmetabolismus und macht den Metabolismus von 50 % oder mehr verschreibungspflichtigen Medikamenten aus. CYP3A4 ist auch eine wichtige Isoform im Darm und kann erheblich zum oralen First-Pass-Metabolismus von Arzneimitteln beitragen.
CYP3A4 metabolisiert Cortisol, Nifedipin, Cyclosporin, Testosteron, Östrogen, Warfarin™, Gestoden, Ketoconazol, Miconazol, Dapson, FK-506, Chinidin, Lovastatin, Erythromycin und zahlreiche andere Arzneimittel. Ist an vielen klinisch wichtigen Arzneimittelwechselwirkungen beteiligt. CYP3A4 aktiviert Aflatoxin B5-assoziierte Karzinogene und Senecionin. CYP3A4-Protein-Spiegel können durch Liganden von CAR und PXR (z. B. Phenobarbital, Rifampin und Phenytoin) mehrfach in der Leber induziert werden.
Enthält menschliche Oxidoreduktase, nicht jedoch Zytochrom b5
Spezifikation
Spezifikation
| Wirtsspezies | Human |
| Inhalt und Lagerung | -80 °C |
| Enzym | P450 |
| Menge | 1 nmol |
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