Invitrogen™ TrueCut™ Cas9 Protein v2

Beschreibung

Invitrogen TrueCut Cas9 Protein v2 ist ein CRISPR Cas9-Protein der nächsten Generation, das für maximale Bearbeitungseffizienz entwickelt wurde. Zu den Merkmalen gehören:

• Gleichbleibend hohe Bearbeitungseffizienz in allen getesteten Zelllinien einschließlich Standard, Immun, Primär und Stamm, mit bis zu 2x höherer Bearbeitungseffizienz bei schwierigen Zielen als die Konkurrenz.
• Hohe Qualität — nach strengen ISO 13485-Qualitätsstandards hergestellt
• Validierte Protokolle für eine große Anzahl von Zelltypen helfen Ihnen, schneller zum Erfolg zu kommen

TrueCut Cas9 Protein v2 ist ein rekombinantes Streptococcus-Pyogene-Cas9-Protein (wt) für die Genombearbeitung mit CRISPR-Technologie, das aus E. Coli aufgereinigt wurde. Das Cas9-Protein bildet einen sehr stabilen Ribonukleoprotein (RNP)-Komplex mit der Guide-RNA (gRNA)-Komponente des CRISPR/Cas9-Systems. Die Einbindung von Kernlokalisierungssignalen (NLS) unterstützt die Übertragung an den Zellkern und erhöht die Rate der genomischen DNA-Spaltung.

• Transfektionsfähig, entweder mit lipidvermittelten Transfektionsreagenzien oder mit Elektroporation
• Eliminiert Zeitaufwändige Klonierungsschritte
• Erhältlich in 2 Konzentrationen:
  • 1 μg/μl für den Einsatz in Standard-Bearbeitungsszenarien
  • 5 μg/μl zur Optimierung von Bearbeitungsbedingungen in schwierigeren Szenarien, z. B. in primären oder embryonalen Zellen, Mikroinjektion oder beim gleichzeitigen Screening mehrerer gRNA-Sequenzen
  • Für kundenspezifische Größen oder Konzentrationen, fragen Sie bitte nach

Optionen für die Gewinnung von CRISPR gRNA für die Verwendung mit TrueCut Cas9 Protein v2:
1. Bestellen Sie transfektionsfähige TrueGuide synthetische gRNAs
2. Erstellen Sie mit unserem GeneArt Präzisions-gRNA-Synthesis-Kit transfektionsfähige gRNA in nur vier Stunden einschließlich Matrizenassemblierung
3. Lassen Sie unser Team für kundenspezifische Dienstleistungen die gRNA-Sequenzen in vitro (IVT) für Sie entwerfen, synthetisieren und aufreinigen

Referenzen
1. Liang X, Potter J, Kumar S, Zou Y, Quintanilla R, Sridharan M, Carte J, Chen W, Roark N, Ranganathan S, Ravinder N, Chesnut JD. Schnelles und hocheffizientes Säugetierzell-Engineering durch Cas9-Protein-Transfektion. J Biotechnol. 2015; 208:44-53.
2. Kim S, Kim D, Cho SW, Kim J, Kim JS. Hocheffiziente RNA-geleitete Genom-Editierung in menschlichen Zellen über die Einführung von aufgereinigten Cas9 Ribonukleinproteinen. Genome Res. 2014; 24(6):1012-9.
3. Liang X, Potter J, Kumar S, Ravinder N, Chesnut JD. Enhanced CRISPR/Cas9-mediated precise genome editing by improved design and delivery of gRNA, Cas9 nuclease, and donor DNA. J Biotechnol. 2017; 241:136-146.