Focus on Fisherbrand with a selection of informative brochures and useful product resources including instruction manuals, specification sheets, troubleshooting guides, FAQ’s and workflows. Together Fisherbrand, Fisher Chemical and Fisher Bioreagents offer reliable and essential laboratory products, helping you to produce your best work each and every day.




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Horizontal Gel Units

Q. Which buffer should I use for my agarose gel electrophoresis?

A. The type of buffer used to run DNA in agarose gel electrophoresis depends primarily on the size of DNA fragment and the postelectrophoresis application. Two buffers commonly used for DNA agarose electrophoresis are Tris-Acetate with EDTA (TAE; 40mM Tris-Acetate, 1mM EDTA) and Tris-Borate with EDTA (TBE, 89mM Tris-Borate, 2mM EDTA). Because the pH of these buffers is neutral, the phosphate backbone of DNA has a net negative charge and migrates toward the anode.

TAE and TBE have different properties which makes one more suitable than the other for specific purposes. For larger DNA fragments (>10kb) TAE is preferred. For smaller DNA fragments (<1kb) TBE is generally preferred as it has a greater buffering capacity and will give sharper resolution than TAE. TAE is also the preferred choice of buffer when the DNA sample is to be used in cloning experiments as the borate in the TBE buffer is a strong inhibitor for many enzymes.

Q. How thick should I cast my agarose gel?

A. The recommended thickness for agarose gel is 3 to 4 mm. Gels thicker than 5mm will result in fuzzy bands.

Q. I wish to run a gel to separate DNA fragments from 100 to 2,000bp. Which agarose do you suggest?

A. Fisher Bioreagents Cat. No 10766834 agarose, molecular biology grade, is well suited for routine separation of DNA and RNA in the range 500bp to 23kb. For separation of fragments in the 100 to 2,000bp range, we would suggest Fisher Bioreagents Cat. No 10766834, increasing the gel concentration (>2%) and using TBE buffer (not TAE).

Q. Which is the best agarose for comet electrophoresis?

A. The comet assay (single cell gel electrophoresis) is a simple method used for measuring DNA strand breaks in eukaryotic cells. A low melting point agarose is usually required. We would suggest Fisher Bioreagents Cat. No 10377033 as this is a low melting, molecular biology grade agarose which is ideal for separating and recovering nucleic acids.

Q. How much DNA do I need to load on to a gel?

A. You should load no more than 100ng of DNA. This amount should give you a clear well-defined band when stained with ethidium bromide and viewed under a UV light. If you load too much DNA then you will see a smear.

Q. Is the dye proprietary in Cat. No 10205023?

A. The loading dyes in Fisher Bioreagents Cat. No 10205023, agarose gel-loading dye, 6X are a unique blend of three tracking dyes that make estimating sample migration simple and reliable:

  • Dye #1 – a light blue dye that migrates at about 4,000 base pairs in 1% agarose
  • Dye #2 – an indigo dye that migrates at about 600 base pairs in 1% agarose
  • Dye #3 – a magenta dye that migrates at about 10 base pairs in 1% agarose

Q. At what voltage should I run my agarose gel?

A. The recommended voltage is 4 to 10 volts/cm (cm is determined by measuring the interelectrode distance, i.e the distance between anode and cathode, not the length of the gel) under normal electrophoretic conditions. If the voltage is too low, the mobility of small DNA (<1,000bp) is reduced and band broadening will occur due to diffusion. If the voltage is too high, the band resolution is reduced, mainly because of gel overheating.

Q. Should I recirculate the buffer during electrophoresis?

A. Recirculation prevents the formation of pH gradient and buffer depletion, so it is advisable to recirculate the buffer especially during extended electrophoresis. Buffer recirculation is also important when running larger TAE gels due to the lower buffering capacity of TAE.

Q. How should I dispose of ethidium bromide gel stain?

A. Ethidium bromide destaining bags are available, Fisher Bioreagents Cat. No 12861680. These bags will remove up to 5mg ethidium bromide when stirred with solution overnight. However, as disposal regulations vary, please contact your local safety officer for disposal guidelines.

Q. Do you have any information regarding the amount of DNA plasmid for each band for Cat. No 10284633?

A. We do not have information regarding the amount of DNA in each discrete fragment (band) of Fisher Bioreagent Cat. No 10284633, low scale (100bp) DNA ladder. This DNA ladder is meant to be a general purpose sizing standard for DNA fragments such as PCR* amplicons separated on agarose mini gel. It is not meant to be used as a quantitative standard. However, for quantitation, we have the exACTGene DNA ladders such as Fisher Bioreagents Cat. No 10021463; this low range plus DNA ladder provides the approximate amount of DNA in each band.

Vertical Gel Electrophoresis

Q. What percentage acrylamide gel should I use?

A. Care should be taken when selecting the percentage acrylamide or pore size of the gel to be used. The table below details which percentage of gel to use to separate the sizes of proteins indicated.

Acrylamide Percentage Separating Resolution
5% 60 to 220kDa
7.5% 30 to 120kDa
10% 20 to 75kDa
12% 17 to 65kDaa
15% 15 to 45kDa
17.5% 12 to 30kDa

Q. Does the protein gel loading dye (Cat. No 10376363) contain any reducing agents such as βß-mercaptoethanol or DTT?

A. For protein gel electrophoresis, typical sample loading buffers are available in either a reducing or non-reducing formulation. Dithiothreitol (DTT) is a common reducing agent used in protein sample buffers. The formulation of Fisher Bioreagents Cat. No 10376363, protein gel loading dye (2X), does not contain a reducing agent such as DTT.

Q. Is it possible to autoclave Cat. No 10204733?

A. It is not advisable to autoclave Fisher Bioreagent Cat. No 10204733, 10X PBS, as phosphate may precipitate out. For this product, we filter the buffer solution through a 0.2micron filter into a sterile 1L poly bottle under a sterile hood.

Q. Do you have the formulation for Cat. No 10649743?

A. The formulation of Fisher Bioreagents Cat. No 10649743 Phosphate Buffered Saline (PBS), 10X solution is as follows:

  • 1.37M Sodium Chloride
  • 0.027M Potassium Chloride
  • 0.119M Phosphate Buffer
The phosphate buffer consists of two components, namely 0.101M sodium phosphate dibasic heptahydrate (CAS # 7782-85-6) and 0.018M potassium phosphate monobasic (CAS # 7778-77-0).

Q. Why is the actual band size on a Western blot different from the predicted size of the protein?

A. Western blotting is based on the separation of proteins by their size on a gel. However, migration of proteins through the gel matrix is also affected by other factors, which may cause the observed band size to be different from the predicted size. Common causes are:

  • Post-translational modification; for example phosphorylation and glycosylation increase the size of the protein
  • Post-translation cleavage; many proteins are synthesised as precursor proteins, and then cleaved to give the active form
  • Multimers, for example dimerisation of a protein. This is usually prevented under reducing conditions, although strong interactions can result in the appearance of higher bands
  • Splice variants; alternative splicing may result in different sized proteins being produced from the same gene
  • Relative charge; the composition of amino acids (charged vs. non-charged)

Q. What is the best method for staining SDS-PA GE gels?

A. Coomassie staining is probably one of the most well known protein staining techniques. Two main Coomassie staining methods exist, “classical” Coomassie and the more recently developed colloidal Coomassie.

  • Classical Coomassie involves staining the whole gel, not just the proteins. By destaining the gel, proteins are visualised as the dye is retained better by the proteins than the gel. It’s sensitivity (detection limit) is approx. 100ng, which makes detection of low abundant proteins difficult. It is simple, cheap and quick to perform and has the advantage of being compatible with mass spectrometry. However, reproducibility is an issue with this stain due to challenges in standarising the destaining step
  • Colloidal Coomassie is an adaptation of classical Coomassie staining using a modified Coomassie dye (G-250 instead of R-250). It has increased sensitivity compared to classical Coomassie, with a detection limit of approx. 10ng. It is simple to perform and since the colloidal dye does not penetrate the gel, destaining is not required (though can be performed to improve background). As with classical Coomassie it is compatible with mass spectrometry
In addition to Coomassie staining, silver staining is another popular method for visualising proteins. The main benefit of silver staining is its high sensitivity as you are able to detect less than 1ng protein, making it the preferred stain for detection of low abundance proteins. However, silver staining is time consuming and laborious. The gel requires developing after staining, in order to visualise the proteins, and the length of time for developing can vary considerably between gels making reproducibity a challenge. Silver staining also involves the use of formaldehyde when fixing the gel making it incompatible with mass spectrometry.

Q. Can I stain with Coomassie Blue and then Western blot?

A. Yes, it is possible to stain with either Coomassie or Colloidal Blue stain prior to Western blotting, though decreased transfer and subsequent probing efficiency may occur. However, it is important to note that this is generally only recommended to try if you use colloidal stain. To ensure optimal transfer efficiency, destain the gel and then equilibrate in a series of Tris base/glycine/SDS solutions to increase solubility. When the transfer is complete, the membrane should be treated with methanol to remove the stain prior to chromogenic development (not necessary prior to chemilumninescent detection).

Q. How can I improve transfer efficiency for larger proteins during Western blotting?

A. Here are some options for obtaining more efficient transfer for larger proteins:

  1. Pre-equilibrate the gel with 0.02 to 0.04% SDS in 2X transfer buffer without methanol for 10mins before assembling the sandwich
  2. Increase the blotting time incrementally (in 15min intervals)
  3. Add 0.01% or 0.02% SDS to the transfer buffer to help facilitate the migration of the protein out of the gel
  4. Decrease the methanol content in the transfer buffer
  5. Switch to a more appropriate lower percentage gel. A lower percentage gel may allow better transfer than a higher percentage gel

Q. How can I improve the transfer efficiency of protein ladders when Western blotting onto a PVDF membrane?

A. There are two factors to consider - poor transfer and the ladder passing through the membrane during the transfer. For poor transfer onto membrane, consider the following:

  • The percent acrylamide should be 8% to get rapid, more complete transfer of high molecular weight proteins
  • Increase voltage, current, or length of time for transfer
  • For transfer to PVDF, omit the SDS from the transfer buffer. Addition of SDS (or use of old buffer that may have SDS leached in from the gel) will cause the proteins to bind less efficiently to PVDF membranes because it inhibits the hydrophobic interaction between the membrane and the protein
  • If the problem is the protein staying in the gel, consider any of the following:
    • Increase the SDS concentration to 0.1% (but use nitrocellulose)
    • Eliminate the methanol in the buffer
    • Reduce the acrylamide percentage
    • Transfer for longer
    If the ladder goes through membrane during transfer:
  • Decrease voltage or transfer
  • Check concentration of SDS and methanol. Too much SDS can prevent binding to the membrane. Alcohol enhances hydrophobic binding to membrane; not enough alcohol may prevent binding
  • Use a 0.2µm pore size of nitrocellulose
  • Check gel percentage; smaller proteins will pass through membranes more easily

Q. What are the standard lysis buffers used with mammalian cells for detection of protein expression by immunoprecipitation or Western blot analysis?

A. The most commonly used buffer is RIPA buffer with SDS. The usual formulation is as follows: 150mM NaCl, 10mM Tris, pH 7.2, 0.1% SDS, 1.0% Triton X-100, 1% Deoxycholate, 5mM EDTA Protease inhibitors: 1mM phenylmethylsulfonyl fluoride, 10mM benzamidine, 2μg/mL leupeptin Phosphatase inhibitors: 100μM sodium orthovanadate, 10mM p-nitrophenylphosphate

  1. Place cells on ice
  2. Wash cells with ice cold PBS to remove media
  3. Add 1mL RIPA buffer to 100mm dish. Scale up or down as necessary
  4. Scrape cells into RIPA buffer and transfer to small centrifuge tube
  5. Stand on ice for 10min, vortexing every few minutes to dissolve material. Lysates can also be passed through a 22 gauge needle to aid in solubilisation
  6. Centrifuge at 17,000rpm for 10min
  7. Remove supernatant for protein assays and discard the pellet
NOTE: For experiments in which it is not desirable to fully denature proteins and possibly break protein:protein interactions, the RIPA buffer can be replaced with a non-denaturing NP40 Solubilisation Buffer. Recipe: 150mM NaCl 20mM Tris, pH 7.5, 1% NP40 or 1% Triton-X-100, and 5mM EDTA. If this non-denaturing buffer is used, lysates should be homogenised or passed through a needle several times to ensure adequate solubilisation.

Q. How can I reduce background bands in my Western blot?

A. Optimise the concentration of primary and secondary antibodies. In some cases, increasing the concentration of blocking agent (BSA or non-fat dry milk) reduces background signal. After incubation with the primary antibody, wash at least two times with TBST (include 0.5M NaCl in one or more of the wash steps). Avoid Nonidet™ P40 or Triton™ X-100 in buffers as these detergents decrease because protein detection.

Q. Can I use BSA (Fisher Bioreagent Cat. No 12737119) to make blocking buffer for Western blotting?

A. Yes, Cat. No 12737119 (Bovine Serum Albumin, fraction V heat shock treated), can be used in a number of molecular biology applications including Western blots (as a blocking agent) and ELISA and as a stabiliser for enzymatic reactions. Another newer BSA product that you may consider is Cat. No 12871630 (BSA, Heat Shock Treated and Protease Free). This product has found great use in RIA and ELISA and as a blocking agent.

Q. How can I store, strip, and reuse my Western blot?

A. For storage, following transfer, air dry the blot and place it between two clean sheets of filter paper. Place the blot-filter paper sandwich between two sheets of card, in order to keep it flat, and place it in a sealable plastic bag. The blot can be stored at 4°C for up to two weeks, -20°C for up to two months or indefinitely at -80°C. When ready to reprobe, pre-wet the blot with alcohol for a few seconds, followed by a few rinses with pure water to reduce the alcohol concentration.

    To strip the blot:
  • In a fume hood submerge the blot in stripping buffer (100mM ß-mercaptoethanol, 2% SDS, 62.5mM Tris-HCl, pH 6.7) and incubate at 50°C for 30min with occasional agitation
  • Wash 2 x 10min in TBS-T/PBS-T at room temperature
  • Block the membrane by immersing in 5% blocking reagent TBS-T or PBS-T for 1hr at room temperature
  • Proceed with next round of immunodetection
    Often you do not need such harsh conditions to remove antibodies from their proteins. An alternative and milder method for stripping a blot is achieved by lowering the pH of the stripping buffer.
  • Submerge the blot in stripping buffer (1% SDS, 25mM glycine-HCl, pH 2.0) and incubate at 50°C for 30min with occasional agitation
  • Wash 2 x 10min in TBS-T/PBS-T at room temperature
  • Block the membrane by immersing in 5% blocking reagent TBS-T or PBS-T for 1hr at room temperature
  • Proceed with next round of immunodetection

Power Supplies

Q. What are the relations between Voltage, Current, Power and Resistance?

A. Power (W) = Voltage (V) x Current (A)
Resistance (Ω) = Voltage (V) / Current (A)

Q. How important is the resistance of an electrophoresis unit?

A. The resistance of an electrophoresis unit depends on its size, gel thickness, amount of buffer, buffer conductivity and temperature. This resistance will normally decrease in time due to a slowly increasing temperature. Electrophoresis units which have a resistance below the minimum load resistance of a power supply will trigger an alarm! Read the output voltage and current during a run to measure the resistance and use above formula to calculate the value.

Q. Why are my output values different from those of a similar experiment?

A. Either your programmed parameters are not equal to those described or the resistance of your electrophoresis unit is different (see above). It cannot be due to e.g. an other model of power supply as the relations between Voltage, Current, Power and Resistance are monitored in the same way by any instrument.

Q. What about connecting more than one unit to the same power supply?

A. If outlets are in parallel each electrophoresis unit will be supplied with exactly the same voltage. However, current and power may differ due to differences between them even when exactly the same model, gel, buffers, etc. are used. Therefore, it is recommended to run several electrophoresis units only in the constant voltage mode on the same power supply.

Q. What about the influence of temperature?

A. Electrophoresis at high voltages produces heat. Additionally, high conductivity buffers such as TAE generate more heat than low conductivity buffers. Care should be taken in agarose gel electrophoresis with voltages greater than 175V, as heat build up can generate gel artifacts such as S-shaped migration fronts, and in extended electrophoresis runs, can even melt the agarose gel. With high voltage electrophoresis, the use of low melting point agarose gels should be avoided.


F. Ich möchte Proben testen, die Tris-Puffer enthalten. Welche Elektrode soll ich verwenden?

A. Hierzu eignen sich eine ganze Reihe von Elektroden. Es ist aber wichtig, dass es sich um eine "Doppelkammerelektrode" handelt. Lesen Sie dazu den ‘Leitfaden zur Auswahl von pH-Elektroden’ auf Seite 26.

F. Meine Elektroden versagen innerhalb kurzer Zeit, woran könnte das liegen?

A. Nicht alle Elektroden eignen sich für alle Probentypen. Lesen Sie dazu den ‘Leitfaden zur Auswahl der richtigen pH-Elektrode’ auf Seite 26 oder wenden Sie sich im Zweifelsfall an das Produkt-Support-Team von Fisher Scientifi c.

F. Ich habe gehört, dass man bei der Benutzung von Standardelektroden mit einigen Proben vorsichtig sein muss, um welche handelt es sich?

A. Standardelektroden verwenden Silberionen in ihrem Referenzsystem. Proteine, Tris-Puffer und allgemeine biologische Proben reagieren mit Silberionen. Diese Reaktion kann dazu führen, dass sich die Lebensdauer der Elektrode verkürzt.

F. Ich habe Schwierigkeiten mit der Kalibrierung meines Messgeräts. Was habe ich eventuell falsch gemacht?

A. Es sollten stets frische (vorzugsweise nach einem bekannten Standard zertifi zierte) Pufferlösungen verwendet werden. Auch das Alter einer Elektrode sollte in Betracht gezogen werden. Elektroden haben eine Nutzungsdauer von circa 6 Monaten bis einem Jahr und sollten als Verbrauchsgüter behandelt werden.

F. Welchen pH-Puffer sollte ich zur Kalibrierung meiner Elektrode verwenden?

A. Um genaue und zuverlässige Messwerte zu garantieren, empfehlen wir immer in drei pH-Puffern zu kalibrieren, normalerweise pH 4, 7 und 10. Je nach Genauigkeit Ihrer aktuellen Anforderung, kann dies aber auch an nur zwei pH-Punkten (z.B. 4 und 7 oder 7 und 10) oder bis zu fünf Punkten an accumlet Messgeräten von Fisherbrand erfolgen. Bei der Auswahl der Auswahl der pH-Puffer ist daran zu denken, dass sie den typischen pH-Bereich abdecken, den Sie für Ihre Proben erwarten. Niemals an Punkten zu kalibrieren, die mehr als 3 pH-Einheiten auseinander liegen (Kalibrieren an 4 und 10 z.B. wird keine guten Ergebnisse liefern). Kalibrieren Sie stets unabhängig an pH7.

F. Wie regelmäßig sollte ich kalibrieren?

A. Das Messgerät sollte regelmäßig mit frischen Puffern kalibriert werden. Wenn es täglich/wöchentlich verwendet wird, sollte dies vor jeder Verwendung geschehen. Wenn das Messgerät täglich über den ganzen Tag verwendet wird, sollte es am besten täglich zur Tagesmitte als Teil einer Kalibrierungsroutine kalibriert werden.

F. Wird die Temperatur meiner Probe ein Problem sein?

A: Der pH-Wert jeder Probe schwankt mit der Temperatur. Für genaue Ergebnisse ist es also am besten auch die Temperatur zu messen. Wenn Sie bei einer anderen Temperatur messen als der auf die Sie das Gerät kalibriert haben, wäre es sinnvoll eine "ATC"- Probe (mit automatischem Temperaturausgleich) oder eine Elektrode mit integriertem ATC zur Messung zu verwenden. Moderne pHMessgeräte passen den Steigungswert der Elektrode bei sich ändernder Temperatur an und gewährleisten so, dass die Messwerte genau bleiben

F. Kann ich Messgeräte und Elektroden verschiedener Hersteller mischen und kombinieren?

A. Das ist normalerweise kein Problem. Die große Mehrheit der Hersteller verwendet heutzutage für Standard-pH-Elektroden einen "BNC"-Anschluss zwischen Elektrode und Messgerät für Standard-pH-Elektroden. Dies kann jedoch bei der Verwendung einer ATCSonde kann dies jedoch problematisch sein, da diese Anschlüsse nicht genormt wurden und herstellerspezifi sch sind.

F. Wie oft sollte ich meine Elektrode reinigen?

A. So regelmäßig wie möglich. Reinigung und Wartung der Elektrode helfen mit ihre Lebensdauer zu verlängern. Sie müssen unbedingt darauf achten, eine gereinigte Elektrode nicht in aggressiven Reinigungslösungen eingelegt zu lassen. Dies kann zur Beschädigung der Elektrode führen. Wichtige Punkte zur Erinnerung:

  • Puffer nie mehrmals verwenden
  • Fühler niemals verkratzen
  • Elektrode nie trocken oder in entionisiertem Wasser lagern
  • Probe oder Puffer nie mit der Elektrode rühren
  • Referenz-Befüllöffnung nie während der Messung abdecken
  • Referenz-Fülllösung regelmäßig auswechseln


F. Ich möchte entionisiertes Wasser reinen Wassers messen. Ist das möglich?

A. Ja, das ist möglich. Wichtig dabei ist die Konstante der Leitfähigkeitsmesszelle (auch als der "K"-Wert bekannt). Für Messung von entionisiertem Wasser wird eine Messzellenkonstante von 0,1 benötigt. Jede Messzellenkonstante hat einen begrenzten Erfassungsbereich. Stellen Sie deshalb sicher, dass Sie eine Konstante auswählen, deren Bereich dem der von Ihnen erwarteten Probenleitfähigkeit entspricht. Nachstehend fi nden Sie Beispiele für Probentypen, ungefähre Leitfähigkeitswerte und geeignete Messzellenkonstanten:

F. Kann ich Messgeräte und Leitfähigkeitsmesszellen verschiedener Hersteller mischen und kombinieren?

A. Es gibt derzeit noch keine Standardverbindung für Messgeräte und Leitfähigkeitsmesszellen. Alle Hersteller benutzen ein unterschiedliches System. Deshalb wird empfohlen, dass Sie Leitfähigkeitsmesszellen und Messgerät vom selben Hersteller verwenden.

F. Wird sich die Temperatur auf meine Leitfähigkeitsmessungen auswirken?

A. Die Temperatur kann wesentlichen Einfl uss auf die Leitfähigkeit haben. Ein Temperaturanstieg wirkt sich enorm auf die chemischen Eigenschaften wässriger Lösungen aus. Dies wiederum verändert die Leitfähigkeit der Lösung bei. Typischerweise schwankt die Leitfähigkeit um 1 bis 3% pro Grad °C

F. Wie soll ich meine Leitfähigkeitsmesszelle lagern?

A. Leitfähigkeitsmesszellen stellen minimale Lagerungsanforderungen im Vergleich mit anderen Elektrodentypen. Sie können zwischen den Messungen in entionisiertem Wasser aufbewahrt werden. Über Nacht können sie einfach mit entionisiertem Wasser abgespült und dann trocken gelagert werden.

F. Wann soll ich mein Leitfähigkeitsmessgerät kalibrieren?

A. Dies sollte regelmäßig geschehen, wenn möglich vor jedem Gebrauch (möglicherweise als Teil einer täglichen Kalibrierungsroutine).

Traceable™ -Produkte

F. Was ist Traceable™?

A. Im Kontext der Messwissenschaft ist es die Rückverfolgbarkeit, sodass das Messergebnis zu einer nationalen Behörde wie zum Beispiel dem National Institute of Standards and Technology (NIST), oder US-Regierungsbehörde innerhalb des Wirtschaftsministeriums, zurückverfolgt werden kann. Es besteht insbesondere eine bekannte, gültige Beziehung zu international oder national anerkannten Standards und eine sorgfältig dokumentierte ununterbrochene Referenzkette zur Vermessungsbehörde. Das Kalibrierzertifi kat ISO 17025, das standardmäßig mit den Geräten geliefert wird, ist in allen europäischen Ländern anerkannt.

F. Warum sollte ich Traceable™-Produkte kaufen?

A. Jedes Traceable™-Gerät ist mit einer individuellen Seriennummer ausgestattet, kalibriert und zugelassen. Ein Traceable™ Kalibrierzertifi kat mit einer individuellen Seriennummer gibt die Sicherheit, dass ein unabhängiger Prüfer die Methoden, Verfahren, Prüfungen, Techniken und Aufzeichnungspraktiken des Prüfl abors für Kalibrierung überprüft hat. Die American Association for Laboratory Accreditation (A2LA) ist durch bilaterale und multilaterale Vereinbarungen und durch ihre Beteiligung an der Laboratory Accreditation (ILAC) und am Multilateral Recognition Agreement (MRA) weit gehend international anerkannt. Die Geräte müssen vor dem Einsatz nicht vor Ort kalibriert werden, da alle europäischen Regierungsbehörden das Traceable™-Kalibrierungszertifi kat vollständig anerkennen.

F. Wie lange sind die Traceable™-Kalibrierungszertifi kate gültig?

A. Die Geräte sind ab dem Herstellungsdatum für zwei Jahre kalibriert. Wir empfehlen Ihnen allgemein, dass Sie bei den Geräten nach dem Versand und der Lagerung eine Gültigkeit von mindestens einem Jahr erwarten können.

F. Was bedeutet Genauigkeit?

A. Genauigkeit ist eine Defi nition zur Genauigkeit des Gerätes im Hinblick auf eine bestimmte Temperatur. Da es sehr unwahrscheinlich ist, dass ein gegebener Wert absolut genau sein wird, wird es im Normalfall mit einer Toleranzreferenz geliefert. Die Toleranz zeigt den Ungenauigkeitswert des Instruments an. Dies bedeutet zum Beispiel bei einem Instrument mit einem Genauigkeitswert von ±1 °C, dass das Display des Geräts bis zu 1 °C mehr oder 1 °C weniger als die tatsächlich gemessene Temperatur anzeigen kann und immer noch innerhalb der Toleranz und Genauigkeit des Gerätes liegt.

F. Was bedeutet Aufl ösung?

A. Die Aufl ösung eines Instruments ist der kleinste auf dem Display angezeigte Wert. Dies bedeutet bei einem Instrument mit einer Aufl ösung von 0,1 °C, dass es eine Ablesung bis zum nächstgelegenen 0,1 °C-Wert (z. B. 8,6 °C) auf dem Display durchführen wird, während ein Instrument mit einer Aufl ösung von 1 °C nur den nächstgelegenen 1 °C-Wert (9 °C) anzeigen wird.

F. Muss ich meinen Traceable™-Timer neu kalibrieren, wenn ich die Batterien austausche?

A. Keines der Fisherbrand Traceable™-Produkte muss aufgrund eines Batteriewechsel neu kalibriert oder neu zertifi ziert werden. Diese Geräte sind rückverfolgbar auf NIST-Standards und das Kalibrierzertifi kat ISO 17025, das standardmäßig mit den Geräten geliefert wird und in allen europäischen Ländern anerkannt ist.

F. Kann die Schaufel am Traceable™SpatulaBalance™ ersetzt werden?

A. Ja, es gibt Ersatzschaufeln, Fisher Scientifi c Kat. Nr. 15388764. Dies ist die Standard-Ersatzschaufel, 30 ml. Es ist ebenfalls eine größere Ersatzschaufel mit 40 ml verfügbar, Fisher Scientifi c Kat. Nr. 15398764.

F. Was bedeutet es, wenn im Zusammenhang mit den Thermometern die Beschreibung "zeigt MIN/MAX an" auftaucht? Und was bedeutet HW/NW und IN/AUS?

A. Min/Max sind die Temperaturablesungen in niedrigsten erreichten Bereich (Minimum) und im höchsten erzielten Bereich (Maximum), der erreicht wurde, seit der Speicher des Thermometers zuletzt gelöscht wurde; der Min/Max-Wert ist NICHT einstellbar. An bestimmten Geräten können Sie HW- und NW-Alarme einstellen, sodass das Gerät einen Alarm abgibt, wenn die Temperatur des von Ihnen gemessenen Objekts die voreingestellten Grenzwerte überschreitet. Einige Thermometer sind ebenfalls mit IN-/AUSAblesungen ausgestattet. Die IN- und AUS-Temperaturen beziehen sich auf verschiedene Sensoren, wobei IN den internen Sensor im Gerät und AUS den externen Fühler bezeichnet.

F. Was ist die Funktion des Flaschen-/Impfstoffthermometerfühlers?

A. Flaschenfühler sind nützlich für den Einsatz in Kühlschränken, bei denen die Tür wahrscheinlich regelmäßig geöffnet wird. Der in der Flasche versiegelte Fühler zeigt die Temperatur des Produktes im Kühlschrank selbst und nicht die Lufttemperatur an, die schnell von der sich öffnenden Tür beeinträchtigt werden würde. Der Impfstofffühler nutzt ein ähnliches Konzept, hat aber ähnliche Maße wie die meisten Impfstofffl aschen. Dies hilft dabei, die Temperatur des gelagerten Impfstoffes genau zu bestimmen.

F. Die fl aschenversiegelten Fühler werden bei einer Vielzahl von Traceable™-Thermometern verwendet. Womit sind diese Flaschen gefüllt?

A. Die Flaschenfühler sind mit einer nicht giftigen Glycol-Lösung gefüllt, die von der US-amerikanischen Lebens-und Arzneimittelbehörde (FDA) als GRAS (generally recognised as safe - allgemein als sicher anerkannt) eingestuft wird.

F. Meine Anwendung macht eine hohe Genauigkeit erforderlich. Für welches Produkt sollte ich mich entscheiden?

A. Die verschiedenen "Ultra"-Produkte der Traceable™-Reihe sind an getesteten Kalibrierstellen mit einer Genauigkeit von 0,4 °C kalibriert Es sind weiterhin Geräte mit "extremer Genauigkeit" verfügbar. Diese werden mit einer Genauigkeit von ±0,05 innerhalb von 2 °C der getesteten Stellen kalibriert. Sie sind für die allgemein getesteten Punkte von 0 °C, 25 °C und 37 °C verfügbar. Darüber hinaus haben die präzisen Platin-Thermometer eine Genauigkeit von ±0,1 °C über den gesamten Temperaturbereich.

F. Mein Thermometer macht falsche Messungen. Woran könnte das liegen?

A. Falsche Messungen, eine schwache Anzeige oder keine Anzeige sind allesamt Anzeichen, dass die Batterien ausgetauscht werden müssen. In den meisten Fällen reicht ein einfaches Auswechseln der Batterien, damit das Gerät wieder normal funktioniert.

F. Ich habe zwei Geräte, die unterschiedliche Temperaturen anzeigen. Stimmt etwas mit meinen Geräten nicht?

A. Wenn Sie die beiden Thermometer miteinander vergleichen, müssen Sie die Toleranzen der beiden Geräte addieren, um die Gesamtabweichung innerhalb der beiden Geräte zu ermitteln, die gemäß der Spezifi kation noch immer anerkannt werden kann. Wenn Sie zum Beispiel zwei gleiche Einheiten miteinander vergleichen, die eine Genauigkeit von ±0,1° C aufweisen, können die beiden Displays Temperaturen anzeigen, die bis zu 2 °C voneinander abweichen. Wenn die Temperaturen verschiedener Thermometer miteinander verglichen werden, ist darauf zu achten, dass die miteinander verglichenen Fühler gleichwertig sind

Probenfläschchen und Verschlüsse für die Chromatographie

F. Aus welcher Art von Glas werden Ihre Chromatographie-Probenfläschchen hergestellt?

A. Fast alle Fisherbrand-Probenfläschchen werden aus Glas erster hydrolytischer Klasse hergestellt. Glas hydrolytischer Klasse ist sehr hart und weist auch bei hohen Temperaturschwankungen einen niedrigen Ausdehnungskoeffizienten auf. Es weist eine ausgezeichnete chemische Beständigkeit gegenüber sauren und neutralen Lösungen auf und ist sogar aufgrund des relativ geringen Alkaligehalts gegenüber alkalischen Lösungen beständig.

F. Wie sauber sind Ihre Probenfläschchen und Verschlüsse?

A. Alle Fisherbrand-Probenfläschchen, die ein CleanPack-Etikett auf der Vorderseite der Polypropylenverpackung aufweisen, wurden in einem zertifizierten Reinraum verpackt, nachdem sie durch einen Glühofen mit einer Temperatur von ungefähr 600 °C geleitet wurden. Das „CleanPack“-Etikett auf der Verpackung ist eine Garantie reiner, verunreinigungsfreier Probenfläschchen für eine korrekte Analyse. Darüber hinaus wird der Nachweis zur Manipulationssicherheit durch die mit Schrumpffolie eingeschweißte Unterseite der Polypropylenverpackung gegeben. Außerdem ermöglicht ihr Deckel jederzeit eine Wiederverschließbarkeit, während das Produkt in Gebrauch ist, um spätere Verunreinigungen der Probenfläschchen zu vermeiden.

F. Warum sind Glasprobenfläschchen mit einer silanisierten Oberfläche erhältlich?

A. Silanisierte Probenfläschchen werden verwendet, um die Adsorption von polaren Verbindungen auf der üblicherweise polaren Oberfläche des Glasbehälters zu verringern. Einige Verbindungen, wie z. B. Aminosäuren, Proteine oder Phenole, neigen dazu, mit den OH-Gruppen von Glas zu reagieren, selbst wenn hydrolytisches Glas erster Klasse (wie das in der Chromatographie üblich ist) verwendet wird. Durch den Prozess der Silanisierung wird die Glasoberfläche deaktiviert und somit werden mögliche Reaktionen zwischen polaren Verbindungen und dem Glas ausgeschlossen.

F. Welches Septum muss ich für meinen Temperaturbereich wählen?

A. Die Wahl des richtigen Septums ist von der Anwendung abhängig. Fast alle Septa sind auf einer Seite mit PTFE beschichtet, das eine hohe chemische Beständigkeit aufweist und eine inerte Schutzschicht zwischen Probe und Trägermaterial des Septums bildet. Das Trägermaterial besitzt unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften, wie beispielsweise Temperaturbeständigkeit, Wiederverschließbarkeit, Reinheit, Härte, Stärke usw. Bitte lesen Sie den Leitfaden auf Seite 13 dieser Broschüre zur Unterstützung beim Ermitteln der für Ihren Temperaturbereich und Ihre Anwendungen geeignetsten Septa.

F. Welche Septa sind chemisch mit meiner Probe oder meinen Lösungsmitteln kompatibel?

A. Informationen dazu finden Sie in Tabelle 4: Informationen zur chemischen Kompatibilität von Probenfläschchen und Verschlussmaterial finden Sie auf den Seiten 16 bis 17 dieser Broschüre. Diese Tabelle dient lediglich zur Information. Viele Faktoren wirken sich auf die chemische Beständigkeit von Probenfläschchen und Verschlüssen aus, und wir möchten Sie darauf hinweisen, dass es in Ihrer Verantwortung liegt, Prüfungen unter eigenen Bedingungen vorzunehmen, um sicherzustellen, dass das verwendete Produkt vollständig kompatibel ist.

F. Warum ist die Versiegelungshärte wichtig?

A. Die Härteprüfung von Kunststoffen wird üblicherweise anhand der Shore-Prüfung (Durometer) vorgenommen. Bei dieser Methode wird die Beständigkeit von Kunststoffen gegenüber Eindringen geprüft. Das Ergebnis ist ein empirischer Härtewert. Die Shore-Härte wird entweder unter Verwendung der Shore-Skalen „A“ oder „D“ gemessen. Dies ist die bevorzugte Messmethode für Gummi/ Elastomere und wird häufig auch für „weichere“ Kunststoffe wie Polyolefine, Fluorpolymere und Vinyl eingesetzt. Die Shore-Skala A wird für „weichere“ Gummiarten verwendet, während die Skala „D“ bei „härteren“ Gummiarten eingesetzt wird. Die meisten der Härtewerte von Septa werden durch die Shore-A-Messung abgedeckt, obwohl es einige Ausnahmen bei PTFE- und PE-Härten gibt, die unter Verwendung von Shore-D gemessen werden. Die aus dieser Prüfung gewonnenen Ergebnisse sind ein brauchbares Maß der relativen Beständigkeit gegenüber dem Durchdringen von unterschiedlichen Polymerklassen. Dies gibt Hinweise auf den Nadeltyp, der die Versiegelung durchstechen soll und ob Nadeln mit geringerer Stärke verwendet werden können.

F. Welche unterschiedlichen Zertifizierungen sind verfügbar? Sind diese wirklich von Vorteil?

A. Zertifizierungen werden immer wichtiger, um Prozesse reproduzierbarer zu gestalten und mögliche Fehlerquellen von Anfang an zu vermeiden. Höchste Qualität, Konsistenz und Qualitätskontrolle waren schon immer extrem wichtig und kommen in den drei Zertifizierungen „Spezifikations-zertifiziert“, „HPLC- und GC-zertifizierte Kits“ und „LC/MS und GC/MS-zertifizierte Kits“ zum Ausdruck. Weitere Informationen dazu finden Sie auf Seite 15 dieser Broschüre.

F. Worin besteht der Unterschied zwischen den einzelnen Verschlussarten? Haben diese eine Auswirkung auf die Verdunstungsrate?

A. Derzeit sind auf dem Markt im Allgemeinen drei verschiedene Verschlusssysteme zum Versiegeln eines Autosampler-Probenfläschchens erhältlich:

  • Bördeldeckel mit einem Durchmesser von 8 mm, 11 mm, 13 mm und 20 mm
  • Schraubverschluss; 8-425, 9 mm-Kurzgewinde, 10-425, 13-425, 15-425, 18 mm, 24-400, 24-414
  • Schnappverschluss: 8 mm, 11 mm, 13 mm

Aus Sicht der Verdunstungsrate bietet ein Bördeldeckel die beste Versiegelung, gefolgt vom Schraubverschluss und dann vom Schnappverschluss. Aus Sicht der Handhabung sind jedoch Schraub- und Schnappverschlüsse praktischer, da kein Bördel- und Entbördelwerkzeug verwendet werden muss. Falls Sie eine praktische Handhabung und ebenso eine hohe Unversehrtheit der Probenfläschchen sowie die Reproduzierbarkeit eines gebördelten Probenfläschchens wünschen, so stellt das Probenfläschchen mit Schraubgewinde und Anschlagring die beste Alternative dar. Dieses Probenfläschchen mit Schraubgewinde bietet nicht nur die geringste Verdunstungsrate, sondern schließt auch ein Verkanten von Bördeldeckeln aus und sorgt für weniger Störungsfälle aufgrund von falsch behandelten Probenfläschchen bei der Autosampler-Herstellung.

Bei magnetischen Probenfläschchen-Transportsystemen in der hochmodernen Autosampler-Herstellung sind magnetisierbare Verschlüsse erforderlich. Diese Verschlussart ist für Bördel- und Schraubgewindeverschlüsse erhältlich.

F. Gibt es bei der Wiederverwendung oder Verwendung von nachgewaschenen Probenfläschchen und Verschlüssen bestimmte Risiken?

A. Die Wiederverwendung oder das Auswaschen von Probenfläschchen stellt definitiv ein Risiko für die Unversehrtheit Ihrer Probe dar, da sich die Oberfläche des Probenfläschchens beim Reinigungsvorgang verändert (der Grad der Adsorption von kritischen Verbindungen erhöht sich) und das vollständige Entfernen von vorherigen Analyten nicht zu 100 % gewährleistet werden kann. Daher können Kreuzkontamination und/oder Geisterpeaks die Folge sein. Fachkräfte im Bereich der Chromatographie, die eine kompromisslose Unversehrtheit der Proben wünschen, sind am besten beraten, bei jeder Analyse stets neue Probenfläschchen und Septa zu verwenden.

Lösungsmittel und Reagenzien für die Chromatographie

F. Warum werden Optima™ UHPLC/MS-Lösungsmittel in Borosilikatglasflaschen gefüllt?

A. Borosilikatglas verringert das Potenzial einer Verunreinigung durch Metalladdukte und sorgt so für zuverlässige Chromatogramme, selbst wenn das Produkt bereits über einen gewissen Zeitraum in Gebrauch ist.

F. Warum muss ich meine LC/MS-Analyse in Optima™ LC/MS-Qualität ausführen?

A. Optima™ LC/MS-Produkte (Lösungsmittel, Mischungen, Zusatzstoffe und Reagenzien) wurden speziell entwickelt, um zu ermöglichen, dass empfindlichste Geräte auf Höchstleistungsniveau arbeiten. Gleichmäßige Basislinien und Hintergründe werden durch einen LC-Gradiententest mit PDA-Detektor gewährleistet. Mit diesen Tests wird außerdem dafür gesorgt, dass weder Verunreinigungen von positiven noch von negativen Ionen vorliegen. Da ein Vorhandensein von Metallanionen und Analyten die Spektren verkomplizieren, wurde unser Fertigungsprozess so entwickelt, dass die Verunreinigungen auf einem geringen Niveau gehalten werden. Für routinemäßigere analytische Anwendungen wird ein Produkt in LC/ MS-„Standard“-Qualität angeboten.

F. Wie kann ich unter den vielen verschiedenen Reinheitsgraden, die von Fisher Chemical erhältlich sind, den für meine Chromatographieanwendung geeignetsten auswählen?

A. Verschiedene Anforderungen in der Chromatographie haben dazu geführt, dass wir nach Möglichkeiten gesucht haben, unsere Reinigungsverfahren zu verbessern und eine Reihe von Lösungsmitteln und Puffern zu entwickeln, die den Erfordernissen spezifischer Geräte entsprechen. Die Reinheitsgrade der Fisher Chemical-Lösungsmittel wurden entwickelt und getestet, um die Chromatographieleistung durch eine Auswahl an Reinheitsgraden zu optimieren und um diese sowohl auf den Geräte- als auch den Detektortyp abstimmen zu können.

Chromatographieanwendung Geräte- und Detektortyp Reinheitsgrade der Fisher Chemical-Lösungsmittel
UHPLC-MS UHPLC, gekoppelt mit Massendetektor Optima UHPLC-MS
Hohe HPLC-MS LC and UHPLC, gekoppelt mit Massendetektor Optima LC/MS
HPLC-MS LC, gekoppelt mit Massendetektor LC-MS Qualität
UHPLC UHPLC, gekoppelt mit UV-Detektor UHPLC-Gradientenqualität
Hohe HPLC-Gradientenanalyse LC-Gradient, ekoppelt mit UV-Detektor Weiterentwickelte HPLC-Qualität
HPLC-Gradientenanalyse LC-Gradient, gekoppelt mit UV-Detektor HPLC-Gradientenqualität
HPLC (isokratisch) LC, gekoppelt mit UV-Detektor HPLC-Qualität

Darüber hinaus bieten wir ein Sortiment an Lösungsmitteln für Spezialfachgebiete, um sonstige spezielle Chromatographietechniken zu unterstützen. Diese Lösungsmittel werden alle, soweit erforderlich, für HPLC ausgelegt und getestet:

  • Weiterentwickelte Gradientenqualität, die einen sehr geringen Drift der Basislinie für die Verfahrensentwicklung auf-weist
  • HPLC-Qualität für elektrochemische Detektion
  • HPLC-Qualität für Fluoreszenz-Detektion
  • GPC (Gelpermeationschromatographie)-Qualität

F. Warum wird Ameisensäure in Optima LC/MS-Qualität in HDPE-Flaschen abgefüllt?

A. Die Bestellnr. 10596814 von Fisher Scientific wird aus Sicherheitsgründen in HDPE-Flaschen abgefüllt. Mit der Verwendung einer HDPE-Flasche werden die Risiken eines Druckaufbaus durch Kohlenmonoxid vermieden, welches ein natürliches Abbauprodukt von Ameisensäure ist. Unsere Kunden müssen sich keine Gedanken über eine mögliche Verunreinigung durch Plastifiziermittel machen, da die HDPE-Flasche einer urheberrechtlich geschützten Oberflächenbehandlung unterzogen wird, um eine Schutzschicht zwischen der Flaschenoberfläche und der Ameisensäure zu erzeugen und somit eine Verunreinigung zu verhindern. Als Teil der guten Laborpraxis sollte dieses Produkt bei 4 °C aufbewahrt werden, um diesen natürlichen Abbauprozess zu verlangsamen.

Ameisensäure in Optima™ LC/MS-Qualität ist auch in 0,5 ml-, 1 ml- und 2 ml-Glasampullen (Borosilikat) unter jeweils den Fisher Scientific-Bestellnummern 10780320, 10473038 und 10063427 erhältlich. Hinweis: Diese Ampullen sind für ein leichtes Öffnen vorgestanzt.

F. Ich habe festgestellt, dass auf dem Etikett meiner Ameisensäure- und TFA-Flaschen Folgendes aufgedruckt ist: „Bei 4 °C aufbewahren“. Falls das Produkt einige Tage lang auf dem Labortisch und nicht im Kühlschrank aufbewahrt wird, führt dies zu möglicherweise zu Problemen?

A. Nein, eine vorübergehende Aufbewahrung unter Umgebungsbedingungen beeinträchtigt die Reagenz nicht. Für eine langfristige Aufbewahrung empfehlen wir jedoch, das Produkt unter kühlen Temperaturen bei 4 °C aufzubewahren, um die Produktunversehrtheit länger aufrechtzuerhalten.

Glas- und Kunststoffbehälter

F. Welches sind die Hauptunterschiede zwischen Borosilikatglas und Kalknatronglas?

A. Der Hauptunterschied zwischen Borosilikatglas und herkömmlichem Kalknatronglas besteht darin, dass bei der Herstellung von Borosilikatglas Natrium und Kalk durch Bortrioxid ersetzt werden. Borosilikatglas besitzt eine höhere Hitzebeständigkeit und dehnt sich weniger stark aus als Kalknatronglas, d. h. es kann bei extrem hohen und niedrigen Temperaturen eingesetzt werden. Diese Eigenschaften machen Borosilikatglas zu einem sehr beliebten Laborglasprodukt

F. Können Fisherbrand-Glasbehälter autoklaviert werden?

A. Glas gilt in der Regel als sicher für das Autoklavieren. Beim Autoklavieren von Glasbehältern müssen die Verschlusskappen gelöst sein. Beim Autoklavieren mit festgeschraubten Kappen können Druckunterschiede entstehen, die zum Bruch führen. Autoklavieren Sie keine Gläser, die geätzt, gesprungen, abgesplittert oder zerkratzt sind. Solche Defekte reduzieren die thermische Widerstandsfähigkeit und erhöhen das Bruchrisiko.

F. Warum werden Erlenmeyerkolben und Bechergläser nicht als Klasse A oder Klasse B klassifiziert?

A. Während Erlenmeyerkolben und -becher mit entsprechenden Volumenmarkierungen versehen sind, besteht dennoch eine Unsicherheit von +/-5 % bezüglich des tatsächlichen Standes der Füllstandslinie. Es gibt nur fünf volumetrische Messgeräte, die als präzise und genau für Analyseaufgaben anerkannt sind. Dies sind Messkolben, Messzylinder, Büretten, Messpipetten und Vollpipetten, die entsprechend ihrer Eigenschaften entweder als Klasse A oder als Klasse B qualifiziert sind.

F. Worin besteht der Unterschied zwischen volumetrischen Glasgefäßen der Klasse A und der Klasse B?

A. Volumetrische Laborglasgefäße wie z. B. Messkolben, Messzylinder, Büretten, Messpipetten und Vollpipetten werden gemäß der Standards der American Society for Testing and Materials (ASTM) hergestellt und kalibriert (die ASTM-Kriterien haben Vorrang vor den Vorgaben anderer Normenorganisationen wie etwa BSI und DIN). Sie sind in zwei verschiedenen Qualitäten verfügbar, Klasse A und Klasse B. Die Toleranzen, nach denen die Gläser ausgezeichnet werden, werden durch die ASTM-Standards definiert. Die strengsten Toleranzen treffen auf die Klasse A zu, während Klasse B im Allgemeinen etwa den doppelten Toleranzbereich von Klasse A zulässt.

F. Welche Unterschiede gibt es zwischen Klasse AS und Klasse A?

A. Die Fisherbrand-Volumenpipetten aus Glas wurden mit der Klasse AS ausgezeichnet, die vor kurzem die Klasse A ersetzte. Klasse AS ist der europäische Standard und schreibt die gleichen strengen Genauigkeitskriterien und Toleranzen entsprechend der relevanten ISO- und DIN-Normen vor wie Klasse A. Die serologischen Pipetten der Klasse AS haben zudem eine raschere Abgabegeschwindigkeit als Pipetten der Klasse A (das „S“ steht für das deutsche Wort „Schnell“). Aufgrund der schnelleren Abgabegeschwindigkeit muss beim Füllen und Abgeben des erforderlichen Volumens eine Wartezeit von nur fünf Sekunden eingehalten werden. Dadurch kann sich der Meniskus stabilisieren, was zur optimalen Genauigkeit beiträgt.

F. Kann ich Glasgefäße in einem Ultraschallreinigungsgerät reinigen?

A. Die Ultraschallreinigung ist eine empfohlene Methode zur gründlichen Reinigung von Glasprodukten. Mit Heizung ausgestattete Ultraschallreinigungsgeräte sind am besten. Bei Verwendung eines Ultraschallreinigungsgerätes mit einem milden Reinigungsmittel werden in der Regel die meisten Rückstände vom Glas entfernt. Wenn Sie zur Reinigung von Glasgefäßen einen Automaten benutzen, sollten Sie immer darauf achten, dass das Glas sicher eingestellt wird und beim Ein- und Ausräumen des Automaten besonders vorsichtig vorgehen, da es hier oft zu Absplitterungen oder Glasbruch kommt.

F. Wozu wird braun beschichtetes Glas verwendet?

A. Braunglas dient in Labors zum Schutz von UV-empfindlichen Chemikalien und Substanzen. Braunglas hält UV-Strahlung im Bereich von 350 bis 200 nm zurück. Zudem blockiert Braunglas auch den UVC-Bereich zwischen 200 und 280 nm, in dem Mikroorganismen abgetötet werden. Jedoch wird durch Braunglas nicht das gesamte UV-Spektrum blockiert.

F. Wie lange ist eine Glasflasche haltbar?

A. Die Haltbarkeit oder Nutzbarkeit von Glasbehältern ist nicht begrenzt. Jedoch ist es wichtig, dass Gläser regelmäßig auf mögliche Beschädigungen geprüft werden, die die Sicherheit bzw. Genauigkeit beeinträchtigen können. Wenn ein Glas deutliche Beschädigungen aufweist, muss es entsorgt und ersetzt werden.

F. Bis auf welche Maximaltemperatur können Glasgefäße erhitzt werden?

A. In der Regel können Glasgefäße Temperaturen bis 500 °C standhalten. Sobald die Temperatur jedoch 150 °C übersteigt, muss besonders vorsichtig vorgegangen und darauf geachtet werden, dass das Erhitzen und Abkühlen langsam und gleichmäßig erfolgen. Bei Verwendung von Heizplatten muss die Aufsatzplatte größer sein als der zu erhitzende Gefäßboden. Und stellen Sie keine kalten Glasgefäße auf eine bereits vorgeheizte Heizplatte. Erwärmen Sie das Gefäß allmählich bei Umgebungstemperatur beginnend. Wenn ein Bunsenbrenner verwendet wird, stellen Sie ihn so ein, dass die Flamme breit und schwach ist, sodass das Glas langsam und gleichmäßiger erhitzt wird. Verwenden Sie zusätzlich ein Drahtnetz mit Keramik in der Mitte, damit die Flamme gut verteilt wird.

F. Müssen Glasartikel wie Büretten, Messkolben und volumetrische Pipetten nach einer gewissen Zeit rekalibriert werden? Und wenn ja, wie oft ist eine solche Kalibrierung erforderlich?

A. Es gibt keine festgelegten Richtlinien zur Rekalibrierung von Glasgefäßen, da dies von der Art und Weise abhängt, wie die Produkte gereinigt, gehandhabt und gelagert werden. Normalerweise müssen volumetrische Glasgefäße nur nach langem oder intensivem Gebrauch rekalibriert werden, da dadurch die ursprüngliche Genauigkeit herabgesetzt werden kann. So sollte beispielsweise eine Rekalibrierung in Betracht gezogen werden, wenn:

  • das Laborglas aus Kalknatronglas besteht und seit mehr als fünf Jahren benutzt wird
  • das Laborglas aus Borosilikatglas besteht und seit mehr als zehn Jahren benutzt wird
  • das Laborglas Temperaturen über 150 °C ausgesetzt wurde
  • das Laborglas häufig für starke Säuren oder Basen verwendet wird
  • Anzeichen von chemischer Korrosion vorliegen, z. B. Trübung der inneren Glasflächen

F. Welche Reinigungsmethoden werden für volumetrische Glasgefäße empfohlen?

A. Die beste Garantie für genaue Volumen besteht darin, sicherzustellen, dass das Glas sauber ist. Bei Büretten und Pipetten ist die Sauberkeit daran zu erkennen, dass auf der Innenfläche des Glases keine „Wasserperlen“ haften bleiben. Wenn das Produkt sauber ist, bildet die Lösung einen dünnen, durchgehenden Film auf der Innenfläche des Glases. Zum Reinigen von Pipetten und volumetrischen Glasgefäßen genügt meist ein kurzes Einweichen in warmer Reinigungslösung. Vermeiden Sie ein zu langes Einweichen der Glasgefäße, da ein längerer Kontakt mit der Reinigungslösung zur Bildung von rauen Stellen an der Glas-/Luft-Übergangsstelle führen kann, wodurch das Produkt unbrauchbar wird. Nach dem kurzen (2 bis 3 Minuten langen) Einweichen muss das Glas gründlich mit Leitungswasser und anschließend drei- bis viermal mit destilliertem oder entionisiertem Wasser gespült werden. Trocknen Sie die Glasoberflächen nicht mit Handtüchern, lassen Sie die Gläser einfach vor Staub geschützt trocknen. Es ist nicht notwendig, Gläser im Trockenautomat zu trocknen. Wenn Sie jedoch einen haben, empfiehlt sich seine Verwendung. So trocknet das Glas schneller und wird gleichzeitig während des Trocknens vor Staub geschützt.

F. Sind Fisherbrand-Glasflaschen auf bestimmte Drücke ausgelegt?

A. Für Fisherbrand-Flaschen wurde kein Nenndruck festgelegt, daher sollte vorsichtig vorgegangen werden, wenn Gläser bei Druckanwendungen eingesetzt werden. Fisher Scientific kann keine Garantie für die Bruchsicherheit von Laborgläsern übernehmen, wenn diese unter Vakuum oder Druck eingesetzt werden.

F. Welche Kunststoffe sind autoklavierbar?

A. Nur Produkte aus Polypropylen, PTFE, PC und PMP (TPX) können autoklaviert werden (ein Autoklavierungszyklus besteht aus einem 20-Minuten-Zyklus bei 121 °C und 1 bar (15 psi)). Achten Sie beim Autoklavieren von Flaschen stets darauf, dass die Verschlusskappen gelöst sind. Beim Autoklavieren mit festgeschraubten Kappen kann sich das Gefäß zusammenziehen oder verformen. Setzen Sie volumetrische Kunststoffgefäße wie z. B. Messzylinder, Kolben usw. keinen Temperaturen über 60 °C aus, da hohe Temperaturen die Messgenauigkeit beeinträchtigen können.

F. Ich brauche große Probenflaschen, die ich tiefgekühlt aufbewahren kann. Was würden Sie empfehlen?

A. Sowohl LDPE als auch HDPE besitzen eine Versprödungstemperatur von -100 °C und können daher zum Einfrieren von Proben benutzt werden, deren Volumen zu groß für Standard-Cryovials sind. Dabei muss darauf geachtet werden, dass im Behälter genug Raum frei bleibt, damit sich die Probe ausdehnen kann. Zu empfehlen sind u. a. Fisher Scientific Art.- Nr. 11735383, 11775243 und 11957934.

F. Ich benötige eine Lagerflasche aus Kunststoff, und es ist wichtig für mich, dass ich den Inhalt gut einsehen kann. Welches Polymer empfehlen Sie?

A. Für Anwendungen, die eine gute optische Klarheit erfordern, sind Polymere wie Polystyrol, PET, PMP oder Polycarbonat vorzuziehen. Andere Polymere wie Polypropylen und Polyethylen sind durchscheinend und manchmal auch undurchsichtig und daher nicht ideal für diese Anforderung.

F. Welche Chemikalien sind mit Laborbehältern aus Kunststoff kompatibel?

A. Informationen zur Kompatibilität einer spezifischen Chemikalie mit einem bestimmten Polymer entnehmen Sie bitte der „Übersicht zur chemischen Verträglichkeit“ auf Seite 14 und 15.

F. Mit welchem Reinigungsmittel sollte ich meine Kunststoffbehälter reinigen?

A. Ein leicht bzw. nicht alkalisches Reinigungsmittel eignet sich zur Reinigung der meisten Kunststoffartikel. Beachten Sie jedoch, dass Polystyrol- und Polycarbonatprodukte anfällig gegen alkalische Substanzen sind und daher ein Neutralreiniger empfohlen wird. Vermeiden Sie unbedingt den Einsatz von Scheuermitteln oder -schwämmen, die die Oberflächen zerkratzen oder angreifen können.

F. Welche Septa sind zu empfehlen?

A. Die richtige Wahl der Flaschen- bzw. Fläschchensepta hängt von der jeweiligen Anwendung ab. Die meisten Septa sind auf einer Seite mit PTFE laminiert, das eine hohe Chemikalienbeständigkeit aufweist und eine inerte Barriere zwischen Probe und darunter liegendem Trägermaterial bildet. Die Trägermaterialien haben unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften, z. B. im Hinblick auf Temperaturbeständigkeit, Wiederverschließbarkeit, Reinheit, Härte, Dicke usw. Auf der gegenüber liegenden Seite finden Sie einen Leitfaden zur Wahl der besten Septa für Ihre Anwendung.


Besondere Bedingungen im Zusammenhang mit Ihrer individuellen Anwendung müssen bei der Wahl der besten Septummaterialien berücksichtigt werden, wie im folgenden Diagramm veranschaulicht.

Auf den folgenden Abbildungen sehen Sie die häufigsten Materialkombinationen für Septa, die auf dem Markt verfügbar sind. Bitte beachten Sie jedoch, dass die Farbe nicht unbedingt Aufschluss über das tatsächliche Einsatzmaterial gibt.


Horizontal Gel Units

Vertical Gel Units

Power Supplies



accumet™ Messgeräts

Selection guides


Kat. Nr. Kanäle Traceable™
Zertifikat mitgeliefert
Genauigkeit Maximale Zeit Auflösung Batterie Uhr Speicher Eigenschaften
11745863 4 Ja 0,01% 100 Stunden 1 Sekunde 15338754 Ja Ja 4-Kanal-Rückwärtszähler/ Vorwärtszähler
11784426 4 Ja 0,01% 100 Stunden 1 Sekunde 15338754 Ja Ja Personalisieren Sie Ihren Timer
11725863 3 Ja 0,01% 100 Stunden 1 Sekunde 15348754 Ja Ja Durchgehender Alarm
11705873 3 Ja 0,01% 20 Stunden 1 Sekunde 15348754 Ja Ja Dreifache Anzeige
11597453 3 Ja 0,01% 100 Stunden 1 Sekunde 15338754 Ja Ja Dreifache Anzeige
11749795 2 Ja 0,01% 100 Stunden 1 Sekunde 15348754 Nein Ja Visuelle und Audioalarme
11745759 2 Ja 0,01% 24 Stunden 1 Sekunde 15348754 Ja Ja Einstellbare Anzeige
11755863 2 Ja 0,01% 24 Stunden 1 Sekunde 15338754 Ja Ja 2-Kanal-Rückwärtszähler/ Vorwärtszähler
12695296 2 Ja 0,01% 24 Stunden 1 Sekunde 15338754 Ja Ja Ultra-kompakt
11507493 2 Ja 0,01% 20 Stunden 1 Sekunde 15338754 Ja Ja Zweizeilige Anzeige
11739795 1 Ja 0,01% 100 Minuten 1 Sekunde 15348754 Nein Ja Visuelle und Audioalarme
15204016 1 Ja 0,01% 100 Minuten 1 Sekunde 15348754 Nr. Ja Extra große Ziffernanzeige
11765863 1 Ja 0,01% 100 Minuten 1 Sekunde 15348754 Nein Ja Jumbo-Ziffern
11795863 1 Ja 0,01% 100 Stunden 1 Sekunde 15338754 Ja Ja Zifferntasten
11512793 1 Ja 0,01% 100 Minuten 1 Sekunde 15338754 Nein Nein Zifferntasten
11789795 1 Ja 0,01% 24 Stunden 1 Sekunde 15338754 Ja Ja Innovatives Design
11775873 1 Ja 0,01% 100 Minuten 1 Sekunde 15348754 Nein Ja Sofortiger Speicherabruf
11799795 1 Ja 0,01% 100 Minuten 1 Sekunde 15348754 Nein Ja Automatischer Speicher
11715873 1 Ja 0,01% 20 Stunden 1 Sekunde 15348754 Nein Nein Leichter Betrieb mit drei Tasten
11745873 1 Ja 0,01% 100 Minuten 1 Sekunde 15338754 Nein Ja Einfache Hundhabung
11765873 1 Ja 0,01% 100 Stunden 1 Sekunde 15338754 Nein Ja Kann überall angeklemmt werden
11729805 1 Ja 0,01% 100 Minuten 1 Sekunde 15338754 Nein Ja Wasserbeständig

für further infürmation refer bis 'Focus on Traceable™ Products' brochure page 8


Kat. Nr. Zeitmessung
Zertifikat mitgeliefert
Genauigkeit Auflösung Zeitmessungsfunktionen
(siehe unten)
15233966 24 Stunden Ja 0,0035% 1/100 Sekunde A, B, C, D Große Ziffern
11755833 24 Stunden Ja 0,0010% 1/100 Sekunde A, B, C, D Wasserbeständig
11765833 24 Stunden Ja 0,01% 1/100 Sekunde A, B, C, D Wegwerfbar
11522803 10 Stunden Ja 0,001% 1/100 Sekunde A, B, C, D 60 Speicherstellen

für further infürmation refer bis 'Focus on Traceable™ Products' brochure page 15

Auswahlhilfe für Traceable™ Kühlschrank-/Tiefkühl- und Impfstoff-Prüfthermometer

Kat. Nr. Traceable™
Zertifikat mitgeliefert
Bereich Auflösung Genauigkeit Fühlerlänge Länge Kabel Wasserdicht Batterie Alarme Anzeige
11715853 Ja -50 bis 70 °C (-58 bis 158 °F) 0,01 ° ±3°C 63 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
11725853 Ja -50 bis 70 °C (-58 bis 158 °F) 0,01 ° ±0,3°C 63 mm 3 m Fühler/Kabel 15358754 Ja Ja
11735853 Ja -50 bis 70 °C (-58 bis 158 °F) 0,01 ° ±0,3 ° 19 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
11705853 Ja -50 bis 70 °C (-58 bis 158 °F) 0,1 ° ±0,5°C 63 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
11709755 Ja -50 bis 70 °C (-58 bis 158 °F) 0,1°C ±10,5°C 19 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
11715863 Ja -50 bis 70 °C (-58 bis 158 °F) 0,1°C ±0,5°C 33 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
11873460 Ja -50 bis 70 °C (-58 bis 158 °F) 1 ° ±1°C 63 mm 3 m Fühler/Kabel 15358754 Ja Ja
11799735 Ja -50 bis 70 °C (-58 bis 158 °F) 1 ° ±1°C 19 mm 3 m Fühler/Kabel 15358754 Ja Ja
11749745 Ja -50 bis 70 °C (-58 bis 158 °F) 1 ° ±1°C 33 mm 3 m Fühler/Kabel 15358754 Ja Ja
15274016 Ja -30 bis 70 °C (-22 bis 158 °F) 0,1 ° ±1°C 63 mm n. z. Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
15284016 Ja -30 bis 70 °C (-22 bis 158 °F) 0,1 ° ±1°C 63 mm n. z. Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
11709745 Ja -30 bis 70 °C (-22 bis 158 °F) 0,1 ° ±1°C 63 mm n. z. Ja 15338754 Nein Ja
11719745 Ja -30 bis 70 °C (-22 bis 158 °F) 0,1 ° ±1°C 63 mm n. z. Ja 15338754 Nein Ja
11729745 Ja -30 bis 70 °C (-22 bis 158 °F) 0,1 ° ±1°C 63 mm n. z. Ja 15338754 Nein Ja
11739745 Ja -30 bis 70 °C (-22 bis 158 °F) 0,1 ° ±1°C 63 mm n. z. Ja 15338754 Nein Ja
1178543 Ja -50 bis 70 °C (-58 bis 158 °F) 1 ° ±1°C 19 mm 3 m Fühler/Kabel 15338754 Nein Ja
11765853 Ja -50 bis 70 °C (-58 bis 158 °F) 1 ° ±1°C 63 mm 3 m Fühler/Kabel 15338754 Nein Ja
12641395 Ja -50 bis 70 °C (-58 bis 158 °F) 1 ° ±1°C 33 mm 3 m Fühler/Kabel 15338754 Nein Ja
11705863 Ja -50 bis 70 °C (-58 bis 158 °F) 0,1 ° ±1°C 63 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
13577070 Ja -50 bis 70 °C (-58 bis 158 °F) 0,01 ° ±0,1°C ± 2% 63 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
13567070 Ja -50 bis 70 °C (-58 bis 158 °F) 0,01 ° ±0,025%°C 33 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
13507080 Ja -50 bis 70 °C (-148 bis 158 °F) 0,01 ° ±0,25°C 33 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja

für further infürmation refer bis Focus on Traceable™ Products brochure pages 19

Traceable™ Thermometer mit Platin- und Edelstahlfühler

Kat. Nr. Traceable™
Zertifikat mitgeliefert
Beireich Auflösung Genauigkeit Fühlerlänge Wasserdicht Batterie Alarme Anzeige
15234016 Ja -200 bis 500°C
(-328 bis 982 °F)
0,0001 ° ±0,05°C 160 mm Nein 15318754 Nein Ja
15244016 Ja -100 bis 200°C
(-148 bis 392 °F)
0,0001 ° ±0,05°C 25 mm Nein 15318754 Nein Ja
11705843 Ja -50 bis 150°C
(-58 bis 302 °F)
0,0001 ° ±0,05°C 229 mm Fühler only 15318754 Nein Ja
13597070 Ja -100 bis 199°C
(-148 bis 199 °F)
0,1 ° ±0,01°C 229 mm Fühler only 15348754 Nein Ja
13577070 Ja -50 bis 70°C
(-58 bis 158 °F)
0,01 ° ±0,1°C 63 mm Fühler/câble 15348754 Ja Ja
13567070 Ja -50 bis 70°C
(-58 bis 158 °F)
0,01 ° ±0,25°C 33 mm Fühler/câble 15348754 Ja Ja
13507080 Ja -100 bis 70°C
(-148 bis 158 °F)
0,01 ° ±0,25°C 33 mm Fühler/câble 15348754 Ja Ja
11729765 Ja -50 bis 400°C
(-58 bis 752 °F)
0,01 ° ±0,1 ± 0,2°C 160 mm Fühler only 15318754 Nein Nein
11739765 Ja -99 bis 200°C
(-146 bis 392 °F)
0,1 ° ±2°C 76 mm Fühler only 15318754 Nein Nein
11799725 Ja -50 bis 300°C
(-58 bis 572 °F)
0,1 ° ±1°C 190 mm Fühler only 15338754 Ja Ja
11749725 Ja -50 bis 150°C
(-58 bis 302 °F)
0,1 ° ±1°C 178 mm Fühler only 15338754 Nein Nein
11789725 Ja -50 bis 260°C
(-58 bis 500 °F)
0,1 ° ±1°C 197 mm Fühler only 15348754 Ja Ja
11715843 Ja -50 bis 300°C
(-58 bis 572 °F)
0,1 ° ±1°C 114 mm Ja 15328754 Nein Ja
11785853 Ja -50 bis 300°C
(-58 bis 572 °F)
0,1 ° ±1°C 203 mm Ja 15338754 Nein Ja
11799715 Ja -50 bis 300°C
(-58 bis 572 °F)
0,1 ° ±0,4°C at
tested points
203 mm Ja 15338754 Nein Ja
11799705 Ja -50 bis 150°C
(-58 bis 302 °F)
0,1 ° ±1°C 203 mm Fühler only 15338754 Nein Nein
11719715 Ja -50 bis 150°C
(-58 bis 302 °F)
0,1 ° ±0,2°C 203 mm Fühler only 15338754 Nein Nein
11729715 Ja -50 bis 300°C
(-58 bis 572 °F)
0,1 ° ±1°C 289 mm Fühler only 15338754 Nein Nein
11739715 Ja -50 bis 300°C
(-58 bis 572 °F)
0,1 ° ±0,5°C 289 mm Fühler only 15338754 Nein Nein

für further infürmation refer bis ′Focus on Traceable™ Products′ brochure pages 22 bis 24

Auswahlhilfe für Traceable Spezial-, Typ K- und Infrarotthermometer

Kat. Nr. Traceable™
Zertifikat mitgeliefert
Bereich Auflösung Genauigkeit Fühlerlänge Wasserdicht Batterie Alarme Anzeige
15283996 Ja -50 bis 150°C
(-58 bis 302 °F)
0,1 ° ±1 °C 127 mm Gesamtes Gerät 15338754 Nein Ja
15293996 Ja -50 bis 150°C
(-58 bis 302 °F)
0,1 ° ±1 °C n. z. Gesamtes Gerät 15348754 Nein Ja
11775853 Ja Infrarotsensor-55 bis 250 °C
(-67 bis 482 °F)

Einstich-Edelstahl-Sensor -55 bis
330 °C (-67 bis 626 °F)
0,20 °C (0,5 °F)
zwischen -10 und
200; ansonsten 1 °

0,2 °C (0,5 °F)
zwischen -10 und
200; ansonsten 1 °
±0,6 °C
zwischen -5 und 65 °C

±0,5 °C
n. z.

152 mm
n. z.

Nur Fühler
15318754 Nein Ja
11779775 Ja -200 bis 1,333°C
(-328 bis 2,431 °F)
0,1 ° ±0,1 °C 1.2m Nur Kabel 15358754 Ja Ja
11709795 Ja -28 bis 38°C
(-20 bis 100 °F)
n. z. ±1 °C n. z. n. z. 15358754 Nein Nein
11719795 Ja -28 bis 38°C
(-20 bis 100 °F)
n. z. ±1 °C n. z. n. z. 15358754 Nein Nein
11759755 Ja -50 bis 70°C
(-58 bis 158 °F)
0,2 ° ±1 °C 3 m Fühler/câble 15348754 Nein Ja
11749765 Ja -200 bis 1,370°C
(-328 bis 2,498 °F)
0,1 ° und 1% ±1 °C 6 mm Nur Kabel 15348754 Ja Ja
11789765 Ja -200 bis 1,300°C
(-328 bis 2,372 °F)
0,1 ° und 1% ±0,3% + +1 °C 6 mm Nur Kabel 15348754 Nein Ja
11729785 Ja -60 bis 500°C
(-76 bis 932 °F)
0,1 ° ±2 °C oder 2% n. z. n. z. 15338754 Nein Nein
11779785 Ja -50 bis 1,000°C
(-58 bis 1,832 °F)
0,1 ° ±1.5% ±2 °C n. z. n. z. 15348754 Nein Nein
11709785 Ja -33 bis 220°C
(-27 bis 428 °F)
0,1 ° ±1 °C ± 2% n. z. n. z. 15348754 Nein Nein

für further infürmation refer bis ′Focus on Traceable™ Products′ brochure pages 25 bis 28

Auswahlhilfe für Traceable Daten-Logger-Thermometer

Kat. Nr. Traceable™
Zertifikat mitgeliefert
Bereich Auflösung Genauigkeit Fühlerlänge Länge Kabel Wasserdicht Batterie Alarme Anzeige
15294016 Ja -50 bis 70°C (-58 bis 158 °F) 0,01 ±0,25°C 63 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
15204026 Ja -50 bis 70°C (-58 bis 158 °F) 0,01 ±0,25°C 63 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
15214026 Ja -50 bis 70°C (-58 bis 158 °F) 0,01 ±0,25°C 19 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
15224026 Ja -50 bis 70°C (-58 bis 158 °F) 0,01 ±0,25°C 19 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
15234026 Ja -50 bis 70°C (-58 bis 158 °F) 0,01 ±0,25°C 63 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
15244026 Ja -50 bis 70°C (-58 bis 158 °F) 0,01 ±0,25°C 159 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
15388754 Ja -50 bis 70°C (-58 bis 158 °F) 0,01 ±0,25°C 159 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
15264026 Ja -50 bis 70°C (-58 bis 158 °F) 0,01 ±0,25°C 63 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
15274026 Ja -50 bis 70°C (-58 bis 158 °F) 0,01 ±0,25°C 63 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
15284026 Ja -50 bis 70°C (-58 bis 158 °F) 0,01 ±0,25°C 19 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
15294026 Ja -50 bis 70°C (-58 bis 158 °F) 0,01 ±0,25°C 19 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
15204036 Ja -50 bis 70°C (-58 bis 158 °F) 0,01 ±0,25°C 63 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
15214036 Ja -50 bis 70°C (-58 bis 158 °F) 0,01 ±0,25°C 159 mm 3 m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja
15224036 Ja -50 bis 70°C (-58 bis 158 °F) 0,01 ±0,25°C 159 mm 3 m Ja 15348754 Ja Ja
15398754 Ja -50 bis 70°C (-58 bis 158 °F) 0,1 ±0,2°C zwischen 0 und 10°C, ±1°C anderswo n. z. n. z. Ja CR2016 3V LithiumKnopfzelle Ja Ja
15318764 Ja -29 bis 72°C (-20 bis 162 °F) 0,1 ±0,2°C zwischen 0 und 30°C, ±5°C anderswo n. z. n. z. Ja CR2450 3V LithiumKnopfzelle Ja Ja
15238764 Ja -200 bis 72°C (-328 bis 162 °F) 0,1 ±2°C zwischen 0 und 30°C, ±2°C anderswo 109mm 0,5m Ja CR2473 3V LithiumKnopfzelle Ja Ja
13557070 Ja -30 bis 70°C (-22 bis 158 °F) 0,1 ±0,6°C 63 mm 2m Fühler/Kabel 15358754 Ja Ja
13587070 Ja -30 bis 70°C (-22 bis 158 °F) 0,1 ±0,6°C 63 mm 2m Fühler/Kabel 15348754 Ja Ja

für further infürmation refer bis Focus on Traceable™ Products brochure pages 29 bis 30

Auswahlhilfe für Traceable-Feuchtigkeitsmesser

Kat. Nr. Traceable™
Zertifikat mitgeliefert
Relativer Feuchtigkeitsbereich Auflösung Genauigkeit Temperaturbereich Auflösung Genauigkeit Batterie Eigenschaften
15214016 Ja 0 bis 90% 0,1% ±0,5% RF
0 bis 50°C 0,1°C ±1°C 15318754 Daten-Logger mit Speicherkarte
11765843 Ja 25% bis 90% 1% ±2% RF 0 bis 50°C 1°C ±1°C 15348754 Duale Min/Max-Speicher
11724196 Ja 1 bis 99% 0,1% ±4% RF -40 bis 70°C 0,1°C ±1°C 15348754 Taupunkt und Feuchtmonitor
11725843 Ja 20 bis 90% 1% 5% RF 0 bis 50°C 0,1°C ±1°C 15348754 Anzeige der Zeit, Temp. und Feuchtigkeit
15264006 Ja 1 bis 99% 1% ±3% RF -10 bis 60°C 1°C ±1°C 15348754 RF-Alarm und Ablesung des Taupunkts
11755843 Ja 5 bis 95% 0,01% ±1.5% RF -40 bis 104°C 0,01°C ±0,4°C 15318754 Reaktionszeit von 10 Sekunden
11745843 Ja 10 bis 95% 0,01% ±1.5% RF -40 bis 104°C 0,01°C ±0,4°C 15318754 Liest ebenfalls den Taupunkt ab
11597443 Ja 10 bis 95% 0,1% ±2% RF -18 bis 93°C 0,1°C ±1°C 15318754 Computerausgang
11536973 Ja 10 bis 95% 0,1% ±2% RF -50 bis 70°C 1°C ±1°C 15348754 Jumbo-Ziffern
11714196 Ja 20 bis 99% 1% ±5% RF -50 bis 70°C 0,1°C ±1°C 15348754 Fernablese-Feuchtigkeitssensor
11739835 Ja 10 bis 95% 0,1% ±3% RF Mittelbereich, ±5% RF anderswo -20 bis 60°C für T1 -200 bis 1,333°C für T2 0,1° für T1 0,1°C für T2 von -200 bis 999.9°C, anderswo 1°C ±1 °C für T1 ±2% der Ablesung plus 1,8 °C für T2 15348754 Ausdruck der Ablesungen
11782146 Ja 0 bis 100% 10% ±5% RF n. z. n. z. n. z. n. z. Feuchtigkeitskarte

für further infürmation refer bis Focus on Traceable™ Products brochure page 32

Auswahlhilfe Fisher Chemical Lösungsmittel

  Lösungsmittelklasse und Produktcode
Lösungsmittel Menge Verpackung HPLC-Qualität HPLC-Gradien-tenqualität
HPLC grade
LC/MS Optima

GHS: Entz. Flüüss.2,
Akut Tox.4, Augenreiz.2
500 ml
1 l
1 l
2,5 l
2,5 l
4 l
5 l

GHS:Entx. Flüüss.Liq.2,
Akut Tox.3, STOT SE 1
500 ml
1 l
1 l
2,5 l
2,5 l
4 l
5 l
Wasser 500 ml
1 l
2,5 l
2,5 l
4 l
5 l
Gefiltert auf:     0,2μm 0,2μm 0,2μm 0,1μm 0,2μm 0,1μm
* 0,03μm
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