Um die Anforderungen der Abfüll- und Veredelungsprozesse für die mAb-Produktion zu erfüllen, müssen die Produkte in einer Umgebung der ISO-Klasse 5 hergestellt werden und den Standards für Sterilität, Pyrogenfreiheit und Partikelfreiheit (USP71, USP85, USP758) entsprechen. Darüber hinaus sollten sie für die Lagerung von gefrorenen oder lyophilisierten Arzneimitteln und die Kompatibilität mit dem Protein und den Hilfsstoffen in der endgültigen Formulierung validiert sein. Informieren Sie sich über unsere Produktauswahl für die mAb-Abfüllung und -Fertigstellung, einschließlich RTF-Fläschchen, Chemikalien, Puffer, Produktionswasser und Umweltkontrollprodukte.