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Ethyl-Triphenylphosphoniumbromid, 98+%, Thermo Scientific Chemicals
Beschreibung
Ethyltriphenylphosphonium bromide acts as a reactant in the synthesis of D-amino acids from L-cysteine-derived thiazolidines, Leiodolide A through aldol reactions and Horner-Wadsworth-Emmons olefination. It is also used in the preparation of cycloalkanoindolines through diastereoselective intramolecular inimo-ene reactions. Further, it is used as a reagent in solid-state metathesis polycondensation to prepare alkyl-dipropenylthiophene monomers and Mizoroki-Heck cyclization and cascading Tsuji-Trost cyclization reactions.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Ethyltriphenylphosphoniumbromid wirkt als Reaktionsmittel bei der Synthese von D-Aminosäuren aus L-Cystein-abgeleiteten Thiazolidinen, Leiodolid A durch Aldol-Reaktionen und Horner-Wadsworth-Emmons-Olefination. Es wird auch bei der Vorbereitung von Cycloalkanoindolinen durch diastereoselektive intramolekulare Inimo-En-Reaktionen verwendet. Darüber hinaus wird es als Reagenz in der Festkörpermetathese-Polykondensation zur Vorbereitung von Alkyl-Dipropenylthiophen-Monomeren und Mizoroki-Heck-Cyclisierung und Kaskadierung von Tsuji-Trost-Cyclisierungsreaktionen verwendet.
Löslichkeit
Löslich in Methanol. Schwer löslich in Wasser, Aceton und Isopropanol.
Hinweise
Hygroskopisch. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
Spezifikation
Chemischer Name oder Material | Ethyltriphenylphosphonium bromide |
Schmelzpunkt | 206°C to 210°C |
Flammpunkt | >200°C (392°F) |
Geruch | Odorless |
Strukturformel | CH3CH2P(C6H5)3Br |
Menge | 25 g |
UN-Nummer | UN3077 |
Beilstein | 3599630 |
Empfindlichkeit | Hygroscopic |
Löslichkeitsinformationen | Soluble in methanol. Slightly soluble in water,acetone and isopropanol. |
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