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Isopropyltriphenylphosphoniumiodid, 98+%, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 11458860
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Menge:
10 g
100 g
250 g
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24470-78-8
C21H22IP
432.29
MFCD00031595
HHBXWXJLQYJJBW-UHFFFAOYSA-M
isopropyltriphenylphosphonium iodide, phosphonium, 1-methylethyl triphenyl-, iodide, isopropyltriphenylphosphanium iodide, isopropyl triphenyl phosphonium iodide, triphenyl propan-2-yl phosphanium iodide, i-propyl triphenylphosphonium iodide, isopropyl triphenylphosphonium iodide, acmc-209gck, ksc493k7j, isopropyltriphenylphosphine iodide
2723783
triphenyl(propan-2-yl)phosphanium iodide
[I-].CC(C)[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
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24470-78-8
C21H22IP
432.29
MFCD00031595
HHBXWXJLQYJJBW-UHFFFAOYSA-M
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2723783
triphenyl(propan-2-yl)phosphanium iodide
[I-].CC(C)[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1

Useful precursor of isopropylidene unit by Wittig reaction with aldehydes. It is also used in tandem cyclopropanation and Wittig olefination in a synthesis of chrysanthemic acid. Also employed in Wittig and cyclopropanation reactions. It is used as a reactant for total synthesis of heliananes, in the preparation of highly substituted benzene derivatives, synthesis of curcuphenol and elvirol analogs via a retro-aldol reaction as fungicidal agents, 4-substituted methoxylbenzoyl-aryl-thiazoles analogues as potent and orally bioavailable anticancer agents.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Nützlicher Vorläufer der Isopropyliden-Einheit durch Wittig-Reaktion mit Aldehyden. Es wird auch in der Tandem-Cyclopropanation und Wittig-Olefination in einer Synthese von Chrysanthemsäure verwendet. Auch bei Wittig- und Cyclopropanation-Reaktionen eingesetzt. Es wird als Reaktant sfür die Totalsynthese von Heliananen, bei der Herstellung stark substituierter Benzolderivate, der Synthese von Curcuphenol- und Elvirol-Analoga über eine Retro-Aldol-Reaktion als Fungizid, 4-substituiertes Methoxylbenzoyl-Aryl-Thiazole-Analogum, als potentes und oral bioverfügbare Krebsmedikament verwendet.

Löslichkeit
Löslichkeit in Methanol, sehr schwache Trübung.

Hinweise
Lichtempfindlich und hygroskopisch. Vor Licht geschützt aufbewahren und nicht in der Nähe von Oxidationsmitteln lagern. Halten Sie den Behälter dicht verschlossen und stellen Sie ihn an einen kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material Isopropyltriphenylphosphonium iodide
Schmelzpunkt 195°C to 198°C
Menge 100 g
Beilstein 3599629
Empfindlichkeit Hygroscopic; Light sensitive
Formelmasse 432.29
Reinheit (%) ≥98%

RUO – Research Use Only

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