missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More

Triphenylphosphin, Pulver, 99 %, Thermo Scientific™

Click to view available options
Menge:
50g
250g
1000g
Dieser Artikel kann nicht zurückgegeben werden. Rückgaberichtlinie anzeigen
603-35-0
C18H15P
262.29
MFCD00003043,MFCD00148025
RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N
triphenylphosphine, triphenyl phosphine, phosphine, triphenyl, triphenylphosphorus, triphenyl-phosphane, triphenylphosphide, phosphorustriphenyl, trifenylfosfin, trifenylfosfin czech, triphenylphosphine resin
11776
Triphenylphosphan
C1=CC=C(C=C1)P(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
Dieser Artikel kann nicht zurückgegeben werden. Rückgaberichtlinie anzeigen
603-35-0
C18H15P
262.29
MFCD00003043,MFCD00148025
RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N
triphenylphosphine, triphenyl phosphine, phosphine, triphenyl, triphenylphosphorus, triphenyl-phosphane, triphenylphosphide, phosphorustriphenyl, trifenylfosfin, trifenylfosfin czech, triphenylphosphine resin
11776
Triphenylphosphan
C1=CC=C(C=C1)P(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1

Triphenylphosphine is used in the synthesis of organic compounds due to its nucleophilicity and its reducing character. It is involved in the synthesis of biaryl compounds, phosphonium salts and other phosphorus compounds. As a reducing agent, it is used to prepare aromatic amines from the corresponding aromatic N-oxides. The anionic phosphine is usually isolated as the trisodium salt, which reacts with rhodium to form a complex that finds use in industrial hydroformylation reactions. It is also used to prepare Wilkinson's catalyst, RhCl(PPh3)3 useful to catalyze the hydrogenation of alkenes and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) that is widely used to catalyse C-C coupling reactions in organic synthesis.

This Thermo Scientific brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific.

Anwendungen
Triphenylphosphin wird aufgrund seiner Nukleophilizität und seines reduzierenden Charakters bei der Synthese organischer Verbindungen verwendet. Ist an der Synthese von Biarylverbindungen, Phosphonumsalzen und anderen Phosphorverbindungen beteiligt. Dient als Reduktionsmittel zur Herstellung aromatischer Amine aus den entsprechenden aromatischen N-Oxiden. Das anionische Phosphin ist meist isoliert als Trisodiumsalz, das mit Rhodium zu einem Komplex reagiert, der in industriellen Hydroformylierungsreaktionen Verwendung findet. Wird auch zur Vorbereitung des Wilkinson-Katalysators RhCl(PPH3)3 verwendet, der für die Hydrierung von Alkenen und Tetrakis(triphenylphosphine)Palladium(0) nützlich ist, das weltweit als Katalysator für für C-C-Kopplungsreaktionen in der organischen Synthese verwendet wird.

Löslichkeit
Löslich in Äther, Benzol, Tetrachlorkohlenstoff, Eisessigsäure, Aceton, Chloroform und Alkohol. Unlöslich in Wasser.

Hinweise
Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln und Säuren.
Chemischer Name oder Material Triphenylphosphine
Dichte 1.2
Schmelzpunkt 79°C to 81°C
Siedepunkt 360°C
Flammpunkt 181°C (358°F)
Geruch Mild
Beilstein 610776
Merck Index 14,9743
Menge 50g
Löslichkeitsinformationen Soluble in ether,benzene,carbon tetrachloride,glacial acetic acid,acetone,chloroform and alcohol. Insoluble in water.
Formelmasse 262.29
Physikalische Form Pulver
Reinheit (%) 99%
Mehr anzeigen Weniger anzeigen

RUO – Research Use Only