Restriktionsenzyme, modifizierende Enzyme, Pufferlösungen, Inhibitoren und Substrate für die Verwendung in klinischen, Forschungs- und allgemeinen Laborverfahren.
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T4 DNA Ligase katalysiert die Bildung einer Phosphodiesterbindung zwischen nebeneinanderliegenden 5‘-Phosphat- und 3‘-Hydroxy-Enden in Doppelstrang-DNA oder -RNA
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Eine Endonuklease, die einzel- und doppelsträngige DNA nicht spezifisch spaltet, um Di-, Tri- und Oligonukleotide mit 5'-Phosphat und 3'-OH-Gruppen zu lösen.
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Das Restriktionsenzym NcoI erkennt C^CATGG-Stellen und schneidet am besten bei 37°C im Tango-Puffer (Isoschizomere: Bsp19I).
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Schneiden Sie an G^GATCC-Stellen mit dem Thermo Fisher™ Restriktionsenzym FastDigest™ BamHI, das am zuverlässigsten bei 37 °C innerhalb von 5 bis 15 Minuten unter Verwendung des universellen FastDigest Puffers arbeitet.
Ideales Hilfsmittel zum Entfernen von DNA-Rückständen
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Das Restriktionsenzym HindIII erkennt A^AGCTT-Stellen und schneidet am besten bei 37°C im R-Puffer.
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Ribonuklease I (RNase I) ist eine Endoribonuklease, die einzelsträngige RNA zu Nukleosid-3'-Monophosphaten hydrolysiert.
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Das Restriktionsenzym Eco32I (EcoRV) erkennt GAT^ATC-Stellen und schneidet am besten bei 37°C im R-Puffer (Isoschizomere: EcoRV).
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Optimieren Sie eine Vielzahl molekularbiologischer Anwendungen mit dem NTP-Set, einem Satz hochgradig stabiler Nukleotide mit 99 % Reinheitsgrad.
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Der SuperScript™ IV VILO™ Master Mix wurde für die schnelle, empfindliche und reproduzierbare cDNA-Synthese in RT-qPCR-Anwendungen entwickelt.
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Unspezifische Endonuklease, die doppel- und einzelsträngige DNA sowie Chromatin abbaut
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Ein CRISPR Cas9-Protein der nächsten Generation, das für maximale Bearbeitungseffizienz entwickelt wurde.
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Klenow Fragment, exo- ist das große Fragment der DNA-Polymerase I. Es zeigt eine 5'→3'-Polymerase-Aktivität, ihm fehlt aber die 3'→5'- und 5'→3'-Exonuklease-Aktivität.
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Schneiden Sie an A^GATCT-Stellen mit dem Restriktionsenzym BglII, das am besten bei 37°C im O-Puffer schneidet.
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